Retina AMD Polska

Wpisa utwaorzony przezadmin

  • iPad firmy Apple bardziej dostępny dla osób niedowidzących

    Pani Dorrie Rush jest Dyrektorem ds. Marketingu Aplikacji firmie Lighthouse International w Nowym Jorku. Oto jej wypowiedź na temat iPada firmy Apple, urządzenia użytecznego dla osób niewidomych i słabo widzących: Apple’s iPad Improves Accessibility for the Low Vision Community For over 20 years, Apple has been at the forefront of accessible technology for the blind […]

  • Czytaj dalej >

    Projekt „Wsparcie osób z wybranymi Zespołami Uwarunkowanymi Genetycznie”

    To już ostatni moment, żeby przystąpić do Projektu realizowanego przez Polski Związek Niewidomych dla osób nie pracujących (między 16 a 65 rokiem życia) z uszkodzeniem wzroku spowodowanym schorzeniem genetycznym, posiadających orzeczenie o niepełnosprawności w stopniu lekkim, umiarkowanym lub znacznym. Do udziału w Projekcie zapraszamy także osoby z najbliższego otoczenia. Udział w Projekcie jest bezpłatny. Jeśli […]

  • Czytaj dalej >

    Zakończenie przyjmowania zgłoszeń na badania genetyczne

    Uprzejmie informujemy, że przyjmowanie zgłoszeń na badania genetyczne zostały już wstrzymane przez stronę szwajcarską z powodu wystarczającej liczby chętnych. Dziękujemy za bardzo duże zainteresowanie liczymy, że wkrótce będziemy mogli poinformować Państwa o kolejnych takich przedsięwzięciach. Małgorzata Pacholec Prezes Retina AMD Polska

  • Okulary filtrujące – dlaczego je noszę Czytaj dalej >

    Okulary filtrujące – dlaczego je noszę

    W poprzednim numerze biuletynu RETINA [2(5)/2001] zamieszczony został artykuł Jacka Sidora pt. “Okulary filtrujące, charakterystyka i zastosowanie”. Pamiętam, że pierwszy raz przeczytałem go dosyć pobieżnie. Okulary jak okulary – pomyślałem. Zakładam je od lat, jedne do czytania i pracy przy komputerze, w dni słoneczne z kolei noszę fotochromy lub barwione z filtrem UV. Blue blockery […]

  • Okulary filtrujące – charakterystyka i zastosowanie

    Optykiem jestem od ponad 20 lat. Od ponad trzech lat jestem właścicielem pracowni, która oferuje pełen zakres usług optycznych. • FACHOWO • TERMINOWO • SOLIDNIE to dewiza prowadzonej przeze mnie firmy, która zdobywa sobie uznanie coraz szerszego grona klientów. Szczególnie ważnym elementem mojej działalności jest dobór i sprzedaż pomocy optycznych dla osób słabowidzących. Wysokiej jakości […]

  • Niezwykłe seminarium w ramach obchodów Retina Week

    Termin: 26 września 2013 roku, w godzinach 11-14.00 Miejsce: siedziba Polskiego Związku Niewidomych, Warszawa, ul. Konwiktorska 9, Sala Konferencyjna – Kolumnowa Zapraszamy osoby zagrożone utratą widzenia z powodu schorzeń genetycznych do udziału w seminarium “Rozproszyć mrok” 26 września (czwartek) 2013 roku.

  • Słabowidzący kierowcy

    Kilka lat temu brałam udział w międzynarodowym kongresie dotyczącym zwyrodnienia barwnikowego siatkówki. Jeden z warsztatów dla pacjentów poświęcony był problemowi jazdy samochodem a dokładniej kiedy przestać prowadzić samochód. Wtedy wydało mi się, że to jakiś wydumany problem i nie dotyczy naszych polskich słabo widzących. Otóż teraz mam na ten temat inne zdanie. Teraz już wiem, […]

  • Badanie GWAS odkrywa nowe czynniki genetyczne ryzyka zachorowania na AMD i mechanizm jej powstawania

    Tytuł oryginalny: Genome-Wide Association Scan for Age-related Macular Degeneration Reveals New Susceptibility Loci and Points to Novel Pathways Involved in Disease Pathogenesis Wprowadzenie: wyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD) jest postępującą chorobą neurodegeneracyjną siatkówki. Dotyka starzejącą się populację krajów rozwiniętych, powodując utratę widzenia centralnego i stanowi przyczynę 50 procent przypadków utraty wzroku. Charakteryzuje się […]

  • Obserwacja dzieci po usunięciu katarakty używających soczewek kontaktowych lub soczewek wewnątrzgałkowych

    Tytuł oryginalny: Study on Children with Cataract Removal Reports Using a Contact Lens or an Intraocular Lens for Vision Correction Result in Similar Visual Acuities Wprowadzenie: Zaćma jednego oka u niemowląt jest jednym z najtrudniejszych wyzwań dla okulistów dziecięcych. Pierwszym krokiem jest chirurgicznie usunięcie zaćmy pozostawiające dziecko z aphakią. Aphakia to stan pozbawienia mechanizmu ostrości […]

  • Badanie sposobu hamowania rozrostu naczyń krwionośnych w siatkówce przez niektóre kwasy tłuszczowe Omega-3

    Tytuł oryginalny: Researchers Learn How Certain Omega-3 Fatty Acids May Halt Vision-Robbing Blood Vessel Growth in the Retina Wielonienasycone kwasy tłuszczowe Omega-3 są to związki chemiczne występujące w mięsie ryb, w niektórych orzechach i olejach roślinnych, które są podstawowymi elementami zdrowej diety. Wiadomo, że kwasy tłuszczowe, zawarte w oleju z ryb zapobiegają chorobom układu sercowo-naczyniowego. […]

  • Naukowcy doskonalą terapię genową w unikalnych przypadkach wrodzonego niedowidzenia

    Tytuł oryginalny: Scientists Refine Gene Therapy for Rare Congenital Blindness Wprowadzenie: W 2008 r. grupa badawcza NEI poinformowała, że u trzech młodych niedowidzących, dotkniętych chorobą Lebera, w wyniku transferu genów uzyskano poprawę widzenia. Choroba LCA – wrodzona utrata wzroku – jest rzadkim schorzeniem genetycznym. We wrześniu 2011 r. Samuel G. Jacobson, MD, Ph.D. i jego […]

  • Wsparcie NEI dla transplantacji rogówki

    Tytuł oryginalny: NEI Support for Corneal Transplantation Przeszczepy rogówki należą do najbardziej popularnych i skutecznych procedur transplantacyjnych w medycynie. Każdego roku około 33.000 Amerykanów poddaje się przeszczepom rogówki, które zastępują chorą i uszkodzoną rogówkę. Zdrowa, krystalicznie czysta tkanka chroni wzrok i pomaga skupić światło na siatkówce. Choroby rogówki mogą spowodować poważne zaburzenia wzroku. Mogą one […]

  • Dla chorych na AMD i DME

    Szczególnie polecamy uwadze Państwa serwis “Uratuj swój wzrok” umieszczony pod adresem: http://www.uratujswojwzrok.pl/

  • Badania translacyjne

    Tytuł oryginalny: Translational Research Badania translacyjne przygotowują odkrycia naukowe dokonane w laboratoriach, klinikach lub bezpośrednio na ludności do zastosowań klinicznych, ważnych dla poprawy zdrowia poprzez zmniejszanie częstości występowania chorób, zachorowalności i śmiertelności. Ze względu na wysoki poziom poznania mechanizmów chorób, program badań translacyjnych prowadzony w NEI poczynił znaczne postępy. Przeniesienie genów: wyniki I fazy badań […]

Kontakt

Retina AMD Polska
Konwiktorsk 7 pok. 25
00-216 Warszawa
tel. (22) 831 22 71 wewn. 221, 500 351 994

e-mail: retinaamd@retinaamd.org.pl

Dyżury

Wtorek i czwartek  godz. 11.00 – 14.00
Małgorzata Pacholec tel. 602 634 400

 

Informacje rejestrowe

Rok powstania: 1998
KRS: 0000109446
NIP: 526-22-92-779
REGON: 01329054500000

Góra