Retina AMD Polska

badania kliniczne

  • Pacjenci z rozpoznaną dziedziczną neuropatią nerwów wzrokowych Lebera do projektu naukowego Czytaj dalej >

    Pacjenci z rozpoznaną dziedziczną neuropatią nerwów wzrokowych Lebera do projektu naukowego

    Klinika Okulistyki Ogólnej w Lublinie poszukuje do udział w projekcie naukowym pacjentów z rozpoznaną dziedziczną neuropatią nerwów wzrokowych Lebera (ang. Leber hereditary optic neuropathy-LHON), potwierdzoną badaniem genetycznym – mutacje G11778A , T14484C oraz G3460A. Ważne, aby nie pomylić ze ślepotą Lebera (ang. Leber congenital amaurosis-LCA). W ramach projektu badane są zmiany w ośrodkowym układzie nerwowym […]

  • Ankieta na temat wiedzy o badaniach klinicznych Czytaj dalej >

    Ankieta na temat wiedzy o badaniach klinicznych

    W imieniu realizatorów projektu “Pacjent w badaniach klinicznych” przekazujemy prośbę o udział w krótkim anonimowym badaniu na temat wiedzy o badaniach klinicznych.   Ankieta jest anonimowa, a udział w niej dobrowolny. Wypełnienie ankiety zajmuje ok. 10 min. Ankieta dostępna do 30 kwietnia 2019 r. Informacje zebrane dzięki ankiecie posłużą do stworzenia raportu na temat, jak obecnie […]

  • Rekrutacja pacjentów z AMD do badania prowadzonego przez kliniki MACUSTAR Czytaj dalej >

    Rekrutacja pacjentów z AMD do badania prowadzonego przez kliniki MACUSTAR

    Projekt obejmie badanie ponad 700 pacjentów z AMD w ciągu 3 lat najnowocześniejszymi technikami obrazowania i badania wzroku, a także analizę wpływu choroby na jakość ich życia. Wzrasta liczba osób chorych na zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD – z ang. Age-Related Macular Degeneration). Choroba występuje w dwóch postaciach. Jedna z nich tzw. sucha rozwija […]

  • W kierunku terapii genetycznej dla osób z dystrofią siatkówki z powodu mutacji genu CRB1 Czytaj dalej >

    W kierunku terapii genetycznej dla osób z dystrofią siatkówki z powodu mutacji genu CRB1

    Na uniwersytecie w Lejdzie w Holandii trwają przygotowania do pierwszego badania klinicznego terapii genetycznej dla pacjentów z dystrofią siatkówki spowodowaną mutacjami genu CRB1. Mutacje genu CRB1 są stosunkowo częstą przyczyną wrodzonej amaurozy Lebera (LCA) i autosomalnego recesywnego zwyrodnienia barwnikowego siatkówki (RP). Badanie na uniwersytecie w Lejdzie w Holandii ma na celu analizę cech klinicznych i […]

  • My Retina Tracker™ – bezpłatny rejestr on-line   Czytaj dalej >

    My Retina Tracker™ – bezpłatny rejestr on-line  

    Fundacja Fighting Blindness udostępniła pacjentom, bliskim osób chorych oraz naukowcom rejestr ułatwiający prowadzenie badań naukowych mających na celu zapewnienie leczenia osobom dotkniętym dziedzicznym zwyrodnieniem barwnikowym siatkówki (IRD, od ang. Inherited Retinal Degenerative Disease), w tym m.in. retinitis pigmentosa, chorobą Stargardta, zespółem Ushera.     Rejestr Retina Tracker™ to miejsce, w którym można gromadzić i przechowywać […]

Kontakt

Retina AMD Polska

Retina AMD Polska
ul. Konwiktorsk 7 pok. 25
00-216 Warszawa
tel.: (22) 831 22 71 wewn. 221 – dyżury: wtorek i czwartek w godz. 11.00 – 14.00
Małgorzata Pacholec tel. 602 634 400 – tylko wieczorem

 

Informacje rejestrowe

Rok powstania: 1998
KRS: 0000109446
NIP: 526-22-92-779
REGON: 01329054500000

Góra