Retina AMD Polska

doniesienia naukowe

  • Pacjenci do projektu naukowo-badawczego dotyczącego dystrofii plamki żółtej pseudo-Besta Czytaj dalej >

    Pacjenci do projektu naukowo-badawczego dotyczącego dystrofii plamki żółtej pseudo-Besta

    Hiszpańskie stowarzyszenie Macula Retina poszukuje osób ze stwierdzoną dystrofią plamki żółtej pseudo-Besta w celu utworzenia listy pacjentów do udziału w projekcie badawczym dotyczącym tej choroby. Dystrofią plamki żółtej pseudo-Besta to choroba oka zwana również  dystrofią żółtowatą (dołkowo-plamkową) plamki oraz jej odmiana zaczynająca się w wieku dojrzałym. Charakteryzuje ją zanik nabłonka barwnikowego siatkówki. Chorzy widzą początkowo […]

  • Michael Griffith nagrodzony przez EURORDIS Czytaj dalej >

    Michael Griffith nagrodzony przez EURORDIS

    Michael Griffith, założyciel organizacji Fighting Blindness, grupy Debra Ireland, wieloletni członek Retina International a jednocześnie osoba, która również i nasze stowarzyszenie wspierała na początku naszej działalności, został uhonorowany przez EURORDIS – European Rare Diseases Organisation nagrodą za całokształt pracy. Składamy najserdeczniejsze gratulacje *** EURORDIS – to pozarządowa organizacja skupiająca 837 organizacji pacjenckich, związanych z chorobami […]

  • Badania w kierunku terapii genetycznej dla osób z dystrofią siatkówki z powodu mutacji genu CRB1 Czytaj dalej >

    Badania w kierunku terapii genetycznej dla osób z dystrofią siatkówki z powodu mutacji genu CRB1

    Na uniwersytecie w Lejdzie w Holandii trwają przygotowania do pierwszego badania klinicznego terapii genetycznej dla pacjentów z dystrofią siatkówki spowodowaną mutacjami genu CRB1. Mutacje genu CRB1 są stosunkowo częstą przyczyną wrodzonej amaurozy Lebera (LCA) i autosomalnego recesywnego zwyrodnienia barwnikowego siatkówki (RP). Badanie na uniwersytecie w Lejdzie w Holandii ma na celu analizę cech klinicznych i […]

  • Szybka ścieżka dla badań klinicznych w leczeniu zespołu Ushera typu 2 Czytaj dalej >

    Szybka ścieżka dla badań klinicznych w leczeniu zespołu Ushera typu 2

    Mamy kolejną informację świadczącą o dynamice postępu badań nad nowymi genoterapiami. Od Retina International otrzymaliśmy wiadomość o zatwierdzeniu tzw. szybkiej ścieżki dla preparatu QR-421a przeznaczonego dla osób z zespołem Ushera typu 2.  Procedura „szybkiej ścieżki“ przyznawana jest przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) w przypadku obiecujących leków w fazie rozwoju, które są szczególnie oczekiwane i […]

  • Przełom w leczeniu schorzeń siatkówki. Pierwsza na świecie genoterapia zatwierdzona! Czytaj dalej >

    Przełom w leczeniu schorzeń siatkówki. Pierwsza na świecie genoterapia zatwierdzona!

    Oświadczenie Retina International w sprawie decyzji EMA o zatwierdzeniu Luxturna Zurych, 23 listopada 2018 r. – Retina International, globalna grupa  patronująca 43 organizacjom kierowanym przez pacjentów na wszystkich kontynentach, wspierających badania nad chorobami zwyrodnieniowymi siatkówki, w tym dziedzicznymi dystrofiami siatkówki – IRD, z zadowoleniem przyjmuje dzisiejsze ogłoszenie zatwierdzenia przez Europejską Agencję Leków (EMA) voretigene neparvovec (nazwa […]

  • Informacja prasowa firmy Horama – rozpoczęto fazę I / II badania klinicznego wirusa HORA-PDE6B przy Retinitis Pigmentosa (RP) Czytaj dalej >

    Informacja prasowa firmy Horama – rozpoczęto fazę I / II badania klinicznego wirusa HORA-PDE6B przy Retinitis Pigmentosa (RP)

    Francuska firma biotechnologiczna Horama poinformowała, że rozpoczęto fazę I / II badania klinicznego wirusa HORA-PDE6B i zarejestrowano pierwszych pacjentów. Paryż, 11 lipca 2018 r. Francuska firma biotechnologiczna Horama poinformowała, że rozpoczęto fazę I / II badania klinicznego wirusa HORA-PDE6B i zarejestrowano pierwszych pacjentów. Badanie, prowadzone od  listopada ub. r. w Klinice Okulistyki Szpitala Uniwersyteckiego w […]

  • Potrzebni pacjenci w charakterze ekspertów na spotkanie Naukowej Grupy Doradczej Czytaj dalej >

    Potrzebni pacjenci w charakterze ekspertów na spotkanie Naukowej Grupy Doradczej

    Szukamy  pacjentów z biegłą znajomością języka angielskiego, którzy chcieliby  zaangażować się w proces rejestracji nowych leków do leczenia schorzeń siatkówki  uwarunkowanych genetycznie. Europejska Agencja Leków – EMA zwróciła się do organizacji pacjenckich o pomoc w wyłonieniu  dwóch pacjentów: ze zwyrodnieniem barwnikowym siatkówki – retinitis pigmentosa, z wrodzoną amaurozą {ślepotą} Lebera. Europejska Organizacja ds. Rzadkich Chorób […]

  • Genetyka optyczna lub optogenetyka – innowacyjna terapia genowa Czytaj dalej >

    Genetyka optyczna lub optogenetyka – innowacyjna terapia genowa

    Dzięki uprzejmości irlandzkiego stowarzyszenia Fighting Blindness Najpierw … trochę podstaw! Światłoczułe pręciki i czopki fotoreceptorów są niezbędne do widzenia ze względu na ich zdolność do przekształcania światła w informacje wizualne. Inny typ komórek nerwowych siatkówki, zwany komórkami zwojowymi, zbiera te informacje i precyzyjnie „redaguje”, zanim zostaną wysłane do mózgu, gdzie będą interpretowane jako obraz. Utrata […]

  • SIRION Biotech i Acucela wspólnie zajmą się  dostarczaniem genów do terapii okulistycznych Czytaj dalej >

    SIRION Biotech i Acucela wspólnie zajmą się dostarczaniem genów do terapii okulistycznych

    Wiadomość od Christiny Fasser, prezes Retiny International SIRION Biotech i Acucela wspólnie zajmą się  dostarczaniem genów do terapii okulistycznych 8 stycznia 2018 r. w Monachium firmy SIRION Biotech GmbH i Acucela Inc. podpisały dwuletnią umowę rozwojową.  Acucela jest spółką całkowicie zależną od Kubota Pharmaceutical Holdings Co., Ltd. Z Tokio. Podmiot ten przekłada innowacje na różnorodne […]

  • Terapia genowa LUXTURNA ™ rekomendowana do leczenia chorych na IRD Czytaj dalej >

    Terapia genowa LUXTURNA ™ rekomendowana do leczenia chorych na IRD

    Komitet Doradczy ds. Terapii Komórkowych, Tkankowych i Genetycznych Amerykańskiej  Agencji  ds. Żywności i Leków (FDA), jednomyślnie zalecił (16-0) dopuszczenie LUXTURNA ™ (voretigene neparvovec), jednorazowej terapii genowej, do leczenia pacjentów z utratą wzroku z powodu potwierdzonej biallelicznej dziedzicznej choroby siatkówki zależnej od RPE65 (IRD). Jest to pierwszy wektor adenowirusowy (AAV),  który osiągnął ten etap badań FDA. […]

  • Barwnikowe Zwyrodnienie Plamki Żółtej – Stop Ślepocie Czytaj dalej >

    Barwnikowe Zwyrodnienie Plamki Żółtej – Stop Ślepocie

    Naukowe doniesienia  wybrane z Biuletynu  brytyjskiego stowarzyszenia RPFB (Retinitis Pigmentosa Fighting Blindness – Barwnikowe Zwyrodnienie Plamki Żółtej – Stop Ślepocie) z sierpnia 2017 r. Spójrz przed Siebie “Look Forward” Wydanie 162, z sierpnia 2017 r. biuletynu brytyjskiego stowarzyszenia RPFB (Retinitis Pigmentosa Fighting Blindness – Barwnikowe Zwyrodnienie Plamki Żółtej – Stop Ślepocie)   Wybrane doniesienia: Nowe […]

  • Krople zamiast iniekcji

    Dostarczanie leków anty-VEGF do tylnej części oka za pomocą peptydów penetrujących komórki W maju 2017 r. brytyjski miesięcznik Investigation Ophtalmology & Visual Science (Vol. 58. No 5) opublikował obszerny artykuł o nowatorskich kroplach do oczu jako nośniku leków antywysiękowych przy AMD. Etap badań na zwierzętach zakończył się pełnym sukcesem. Cel badania: Porównanie skuteczności leków anty-VEGF przy neowaskularyzacji naczyniówkowej (CNV) po […]

  • Fundacja Fighting Blindness inwestuje w badania kliniczne leku NACA skutecznego przy wielu rodzajach RP Czytaj dalej >

    Fundacja Fighting Blindness inwestuje w badania kliniczne leku NACA skutecznego przy wielu rodzajach RP

    (Columbia, MD) The Foundation Fighting Blindness Clinical Research Institute (FFB-CRI) poinformował o zainwestowaniu 7,5 mln dol. w II fazę badań klinicznych obiecującego leku na barwnikowe zwyrodnienie siatkówki (RP). Cząsteczka, znana jako N-acetylocystein-amidu (NACA), spowalnia utratę widzenia chroniąc komórki siatkówki przed stresem oksydacyjnym. Stres ten przyspiesza i nasila degenerację w wielu dziedzicznych chorobach siatkówki. Spowolnienie zwyrodnienia […]

  • Proteza okulistyczna Argus II “Bionic Eye” Czytaj dalej >

    Proteza okulistyczna Argus II “Bionic Eye”

    PUBLIKACJA  PRASOWA   Rząd brytyjski podjął decyzję o finansowaniu protezy okulistycznej Argus II “Bionic Eye” firmy Second Sight  SYLMAR w Kalifornii, Lozanna w Szwajcarii, 22 grudnia 2016 r.  Spółka Second Sight Medical Products – konstruktor, producent i dystrybutor wszczepialnych protez  dla niewidomych cierpiących na barwnikowe zwyrodnienie siatkówki (RP), ogłosiła, że po uzyskaniu pozytywnej rekomendacji doradców […]

System rejestracji SMS

facebook
youtube
tweeter

Kontakt

Retina AMD Polska

ul. Konwiktorska 7 pok. 25
00-216 Warszawa
e-mail: retinaamd@retinaamd.org.pl
tel.: (22) 831 22 71 wewn. 221 – dyżury: poniedziałek i czwartek w godz. 11.00 – 14.00
Małgorzata Pacholec tel. 602 634 400 – tylko wieczorem

Polityka prywatności

Informacje rejestrowe

Rok powstania: 1998
KRS: 0000109446
NIP: 526-22-92-779
REGON: 01329054500000

Góra