Retina AMD Polska

doniesienia naukowe

  • Potrzebni pacjenci w charakterze ekspertów na spotkanie Naukowej Grupy Doradczej Czytaj dalej >

    Potrzebni pacjenci w charakterze ekspertów na spotkanie Naukowej Grupy Doradczej

    Szukamy  pacjentów z biegłą znajomością języka angielskiego, którzy chcieliby  zaangażować się w proces rejestracji nowych leków do leczenia schorzeń siatkówki  uwarunkowanych genetycznie. Europejska Agencja Leków – EMA zwróciła się do organizacji pacjenckich o pomoc w wyłonieniu  dwóch pacjentów: ze zwyrodnieniem barwnikowym siatkówki – retinitis pigmentosa, z wrodzoną amaurozą {ślepotą} Lebera. Europejska Organizacja ds. Rzadkich Chorób […]

  • Genetyka optyczna lub optogenetyka – innowacyjna terapia genowa Czytaj dalej >

    Genetyka optyczna lub optogenetyka – innowacyjna terapia genowa

    Dzięki uprzejmości irlandzkiego stowarzyszenia Fighting Blindness Najpierw … trochę podstaw! Światłoczułe pręciki i czopki fotoreceptorów są niezbędne do widzenia ze względu na ich zdolność do przekształcania światła w informacje wizualne. Inny typ komórek nerwowych siatkówki, zwany komórkami zwojowymi, zbiera te informacje i precyzyjnie „redaguje”, zanim zostaną wysłane do mózgu, gdzie będą interpretowane jako obraz. Utrata […]

  • SIRION Biotech i Acucela wspólnie zajmą się  dostarczaniem genów do terapii okulistycznych Czytaj dalej >

    SIRION Biotech i Acucela wspólnie zajmą się dostarczaniem genów do terapii okulistycznych

    Wiadomość od Christiny Fasser, prezes Retiny International SIRION Biotech i Acucela wspólnie zajmą się  dostarczaniem genów do terapii okulistycznych 8 stycznia 2018 r. w Monachium firmy SIRION Biotech GmbH i Acucela Inc. podpisały dwuletnią umowę rozwojową.  Acucela jest spółką całkowicie zależną od Kubota Pharmaceutical Holdings Co., Ltd. Z Tokio. Podmiot ten przekłada innowacje na różnorodne […]

  • Terapia genowa LUXTURNA ™ rekomendowana do leczenia chorych na IRD Czytaj dalej >

    Terapia genowa LUXTURNA ™ rekomendowana do leczenia chorych na IRD

    Komitet Doradczy ds. Terapii Komórkowych, Tkankowych i Genetycznych Amerykańskiej  Agencji  ds. Żywności i Leków (FDA), jednomyślnie zalecił (16-0) dopuszczenie LUXTURNA ™ (voretigene neparvovec), jednorazowej terapii genowej, do leczenia pacjentów z utratą wzroku z powodu potwierdzonej biallelicznej dziedzicznej choroby siatkówki zależnej od RPE65 (IRD). Jest to pierwszy wektor adenowirusowy (AAV),  który osiągnął ten etap badań FDA. […]

  • Barwnikowe Zwyrodnienie Plamki Żółtej – Stop Ślepocie Czytaj dalej >

    Barwnikowe Zwyrodnienie Plamki Żółtej – Stop Ślepocie

    Naukowe doniesienia  wybrane z Biuletynu  brytyjskiego stowarzyszenia RPFB (Retinitis Pigmentosa Fighting Blindness – Barwnikowe Zwyrodnienie Plamki Żółtej – Stop Ślepocie) z sierpnia 2017 r. Spójrz przed Siebie “Look Forward” Wydanie 162, z sierpnia 2017 r. biuletynu brytyjskiego stowarzyszenia RPFB (Retinitis Pigmentosa Fighting Blindness – Barwnikowe Zwyrodnienie Plamki Żółtej – Stop Ślepocie)   Wybrane doniesienia: Nowe […]

  • Krople zamiast iniekcji

    Dostarczanie leków anty-VEGF do tylnej części oka za pomocą peptydów penetrujących komórki W maju 2017 r. brytyjski miesięcznik Investigation Ophtalmology & Visual Science (Vol. 58. No 5) opublikował obszerny artykuł o nowatorskich kroplach do oczu jako nośniku leków antywysiękowych przy AMD. Etap badań na zwierzętach zakończył się pełnym sukcesem. Cel badania: Porównanie skuteczności leków anty-VEGF przy neowaskularyzacji naczyniówkowej (CNV) po […]

  • Fundacja Fighting Blindness inwestuje w badania kliniczne leku NACA skutecznego przy wielu rodzajach RP Czytaj dalej >

    Fundacja Fighting Blindness inwestuje w badania kliniczne leku NACA skutecznego przy wielu rodzajach RP

    (Columbia, MD) The Foundation Fighting Blindness Clinical Research Institute (FFB-CRI) poinformował o zainwestowaniu 7,5 mln dol. w II fazę badań klinicznych obiecującego leku na barwnikowe zwyrodnienie siatkówki (RP). Cząsteczka, znana jako N-acetylocystein-amidu (NACA), spowalnia utratę widzenia chroniąc komórki siatkówki przed stresem oksydacyjnym. Stres ten przyspiesza i nasila degenerację w wielu dziedzicznych chorobach siatkówki. Spowolnienie zwyrodnienia […]

  • Proteza okulistyczna Argus II “Bionic Eye” Czytaj dalej >

    Proteza okulistyczna Argus II “Bionic Eye”

    PUBLIKACJA  PRASOWA   Rząd brytyjski podjął decyzję o finansowaniu protezy okulistycznej Argus II “Bionic Eye” firmy Second Sight  SYLMAR w Kalifornii, Lozanna w Szwajcarii, 22 grudnia 2016 r.  Spółka Second Sight Medical Products – konstruktor, producent i dystrybutor wszczepialnych protez  dla niewidomych cierpiących na barwnikowe zwyrodnienie siatkówki (RP), ogłosiła, że po uzyskaniu pozytywnej rekomendacji doradców […]

  • Szkodliwość światła niebieskiego Czytaj dalej >

    Szkodliwość światła niebieskiego

    Blue Light – Medical scientific  Odkrycia i nowe terapie chorób siatkówki spowodowanych przez światło New discoveries and therapies in retinal photoxicity  Serge Picaud Emilie Arnault PhD. Research director Ph.D. Head of Photobiology at INSERM Vision Institute project at the Pierre et Marie Curie France University, Vision Institute ©Inserm/L.Prat France Points de Vue – n°68 – Spring […]

  • Pierwszy pacjent z barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki w I/II fazie badań klinicznych firmy ReNeuron w USA

    ReNeuron Group, wiodąca brytyjska firma pracująca nad terapeutycznym zastosowaniem komórek macierzystych, opublikowała wiadomość o poddaniu terapii komórkowej pierwszego w USA pacjenta z barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki (RP). Polegało ono na jednorazowym wstrzyknięciu komórek hRPC pod siatkówkę. Zabieg został przeprowadzony w Ośrodku Badawczym Oka i Ucha w Bostonie, Massachusetts, filii Harvard Medical School (HMS). Pacjent opuścił szpital tego samego dnia. Uczeni z […]

  • EYLEA – nowy lek do stosowania w leczeniu wysiękowego AMD

    EYLEA – nowy lek do stosowania w leczeniu wysiękowego AMD umożliwia poprawę i utrzymanie ostrości widzenia Eylea jest nowym lekiem okulistycznym przeznaczonym do stosowania w wysiękowym AMD. Jest to pełni ludzkie rekombinowane białko fuzyjne przeznaczone do podawania doszklistkowego. Został wprowadzony do leczenia po zakończeniu jak dotąd największego w skali światowej programu badań klinicznych III fazy. […]

  • Badanie GWAS odkrywa nowe czynniki genetyczne ryzyka zachorowania na AMD i mechanizm jej powstawania

    Tytuł oryginalny: Genome-Wide Association Scan for Age-related Macular Degeneration Reveals New Susceptibility Loci and Points to Novel Pathways Involved in Disease Pathogenesis Wprowadzenie: wyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD) jest postępującą chorobą neurodegeneracyjną siatkówki. Dotyka starzejącą się populację krajów rozwiniętych, powodując utratę widzenia centralnego i stanowi przyczynę 50 procent przypadków utraty wzroku. Charakteryzuje się […]

  • Obserwacja dzieci po usunięciu katarakty używających soczewek kontaktowych lub soczewek wewnątrzgałkowych

    Tytuł oryginalny: Study on Children with Cataract Removal Reports Using a Contact Lens or an Intraocular Lens for Vision Correction Result in Similar Visual Acuities Wprowadzenie: Zaćma jednego oka u niemowląt jest jednym z najtrudniejszych wyzwań dla okulistów dziecięcych. Pierwszym krokiem jest chirurgicznie usunięcie zaćmy pozostawiające dziecko z aphakią. Aphakia to stan pozbawienia mechanizmu ostrości […]

  • Terapia genetyczna barwnikowego zwyrodnienia siatkówki związanego z występowaniem chromosomu X u psów

    Canine Study Puts Gene Therapy for X-linked Retinitis Pigmentosa in Sight Zespół naukowców Narodowego Instytutu Badań Oka (NEI) wykorzystał terapię genetyczną w leczeniu barwnikowego zwyrodnienia siatkówki związanego z chromosomem X (XLRP) u psów. Jest to dziedziczna choroba oczu, która niszczy światłoczułe komórki w siatkówce zwane fotoreceptorami i powoduje stopniową utratę wzroku, mogącą doprowadzić do ślepoty. […]

System rejestracji SMS

facebook
youtube
tweeter

Kontakt

Retina AMD Polska

ul. Konwiktorska 7 pok. 25
00-216 Warszawa
e-mail: retinaamd@retinaamd.org.pl
tel.: (22) 831 22 71 wewn. 221 – dyżury: wtorek i czwartek w godz. 11.00 – 14.00
Małgorzata Pacholec tel. 602 634 400 – tylko wieczorem

Informacje rejestrowe

Rok powstania: 1998
KRS: 0000109446
NIP: 526-22-92-779
REGON: 01329054500000

Góra