Grudzień 2019 r. Narodowy Instytut Oka, Szkoła Medyczna w Harwardzie, Narodowy Instytut Zdrowia w Bethesda – USA Związek stosowania aspiryny z rozwojem AMD Badaniu poddano 3734 uczestników badań chorób oczu związanych z wiekiem (AREDS) w wieku od 55 do 80 lat i 2403 uczestników AREDS2 w wieku od 50 do 85 lat. Postęp AMD oceniano […]
doniesienia naukowe
-
-
Nowa terapia optogenetyczna nadzieją dla osób ze zwyrodnieniem barwnikowym siatkówki
Bionic Sight rozpoczyna badanie kliniczne terapii optogenetycznej. Leczenie łączy terapię genową z wykorzystaniem urządzenia, które generuje i dostarcza kod do siatkówki. W marcu 2020 r. firma Bionic Sight rozpoczęła 1/2 fazę badania klinicznego pierwszych 20 osób z zaawansowaną utratą wzroku z powodu RP, u których zastosowano nowatorskie leczenie optogenetyczne. Będzie je kontynuować do końca […]
-
Nowy lek na zwyrodnienie plamki żółtej podany pierwszemu pacjentowi w Polsce
W maju tego roku pierwszy pacjent w Polsce rozpoczął leczenie nowym lekiem – brolucizumabem. Beovu (brolucizumab) to lek, który został zatwierdzony w lutym 2020 r przez Komisję Europejską do leczenia neowaskularnej postaci AMD (wAMD). Jest to jedyny lek anty-VEGF zaakceptowany w Europie, który leczy postać wAMD, jednocześnie umożliwiając zachowanie trzymiesięcznych odstępów między kolejnymi podaniami. Lek […]
-
Powiązanie niskiej wagi urodzeniowej ze zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem: wyniki badania Gutenberg Health Study (GHS)
Moguncja, Niemcy, listopad 2019 r. W badaniu uczestniczyły 6492 osoby wieku od 35 do 74 lat. Poddano je badaniu zdjęcia dna oka zgodnie z Rotterdam Grading Scheme dla AMD na początku badania i podczas pięcioletniego badania kontrolnego. Uczestnicy zostali podzieleni na trzy różne grupy wagowe (niska: <2500 g; normalna: 2500–4000 g; wysoka:> 4000 g). Częstość […]
-
Rola genu NR3C1 w zachowaniu funkcji nabłonka pigmentowego siatkówki (RPE)
15 stycznia 2020, Uniwersytet Medyczny w Nanjing, Chiny Wiadomo, że zmiany komórek nabłonka pigmentowego siatkówki (RPE) inicjują wczesne zdarzenia patologiczne w zanikowym AMD. Zbadano wpływ okrągłego RNA pochodzącego z genu NR3C1 (circNR3C1) na funkcjonowanie RPE i patogenezę AMD. Stwierdzono, że zapobiega on postępowi AMD i chroni RPE. Suplementy farmakologiczne z tym genem są obiecującymi opcjami terapeutycznymi […]
-
Końcowy fragment C fibulinu-7 i jego aktywny syntetyczny peptyd tłumią neowaskularyzację siatkówki i naczyniówki
1 lutego 2020 Narodowy Instytut Zdrowia w Baltimore, Uniwersytet Medyczny w Baltimore, Narodowy Instytut Zdrowia w Bethesda, Podyplomowe Studium Medyczne w Tokio Związane z wiekiem zwyrodnienie plamki żółtej (AMD) i retinopatia cukrzycowa to wiodące przyczyny ślepoty powodowanej wzmożoną angiogenezą. Mimo że białka neutralizujące VEGF zapewniają korzyści, potrzebne są nowe terapie. Wcześniej zidentyfikowano końcowy fragment C […]
-
Trwałe leczenie chorób naczyń siatkówki samoagregującymi się mikrocząstkami sunitynibu
4 lutego 2020, University School of Medicine, Baltimore Neowaskularne zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (nAMD) i retinopatia cukrzycowa (DR) wymagają częstych wstrzyknięć białka neutralizującego VEGF do ciała szklistego. Stwierdzono, że pojedyncze wstrzyknięcie mikrocząstek sunitynibu – inhibitora kinazy tyrozynowej, który blokuje receptory VEGF – do ciała szklistego silnie hamuje neowaskularyzację naczyniówki u myszy przez sześć miesięcy. Blokuje […]
-
Wyniki dziesięcioletniej terapii anty-VEGF przy neowaskularnej AMD (nAMD)
29 lutego 2020, Strasbourg, Montpellier, Paryż, Sydney Oceniono średnią zmianę ostrości wzroku u 94 osób z nAMD po 10 latach terapii anty-VEGF w jednym z ośrodków we Francji. Chorzy otrzymali średnio po 27,5 wstrzyknięć przez 10 lat. 10% oczu zyskało ≥10 liter, 64% straciło ≥10 liter, a 23% pozostało stabilnych. Zanik geograficzny stwierdzono w 93% oczu […]
-
Brak reakcji i szybkie uodpornienie na terapię anty-VEGF u pacjentów z wysiękowym AMD
Leczenie przeciwnaczyniowym czynnikiem wzrostu śródbłonka (VEGF) stało się standardem leczenia wysiękowego AMD, jednak jego skuteczność może być w niektórych przypadkach ograniczona. To ważny problem kliniczny w długoterminowym leczeniu. 12 miesięczne badanie objęło 63 nieleczonych dotychczas pacjentów z AMD, którzy byli analizowani pod kątem braku odpowiedzi i tachyfilaksji, czyli szybkiego uodpornienia, po wstrzyknięciu ranibizumabu i […]
-
Wielonienasycone kwasy tłuszczowe o długim i bardzo długim łańcuchu (LC i VLC-PUFA) a zachorowalność na AMD
Naukowcy odkryli, że wielonienasycone kwasy tłuszczowe o długim i bardzo długim łańcuchu (LC i VLC-PUFA) mają wpływ na yachorowalnoś na AMD i rozwój tej choroby. Potwierdzają to epidemiologia, badania biochemiczne i genetyczne; jednak dokładne mechanizmy patogenezy są nieznane. Naukowcy przeglądają dowody naukowe i kliniczne potwierdzające rolę PUFA w AMD i ustalają przyszłe kierunki wyjaśniania ról […]
-
Stan zapalny wewnątrz gałki ocznej po wstrzyknięciu antybiotyku do ciała szklistego i bez tej ochrony
Porównano częstość wystąpienia stanu zapalnego w gałce ocznej po iniekcji do ciała szklistego z miejscową profilaktyką antybiotykową i bez niej. METODY: Jest to retrospektywne badanie kontrolne w pojedynczym ośrodku. Pacjenci z różnymi chorobami naczyń siatkówki leczeni byli wstrzyknięciami ranibizumabu, bewacyzumabu, afliberceptu lub kortykosteroidu do ciała szklistego w okresie od 1 października 2014 r. do […]
-
Doniesienia naukowe otrzymane od Retina International w grudniu 2019 r.
15 grudnia 2018 r. Naukowcy z Uniwersytetu w Newcastle w Wielkiej Brytanii pracują nad nieinwazyjnym przywracaniem wzroku osobom z chorobami takimi jak retinitis pigmentosa, które nie utraciły połączenia między siatkówką i korą wzrokową. Zaprezentowali zestaw słuchawkowy o rozdzielczości 8100 pikseli wraz z oprogramowaniem. Może on działać zasilany standardową baterią, ładowaną raz na dobę. Zestaw jest […]
-
Rzadkie nie jest rzadkie
Dzięki uprzejmości Retina International Paryż, 17 września 2019 r. – W tym dniu w czasopiśmie European Journal of Human Genetics zamieszczono artykuł napisany przez Orphanet (koordynowany przez INSERM, francuski Narodowy Instytut Zdrowia i Badań Medycznych), EURORDIS-Rare Diseases Europe i Orphanet Ireland, który potwierdza, że na świecie żyje ponad 300 milionów osób z rzadkimi chorobami. […]
-
Wrodzona amauroza Lebera (LCA)
Wrodzona amauroza Lebera albo wrodzona ślepota Lebera (LCA) jest rzadką chorobą dziedziczną siatkówki spowodowaną wadami jednego z wielu różnych genów. Powoduje, że wyspecjalizowane fotoreceptory z tyłu oka przestają działać prawidłowo, co powoduje pogorszenie a nawet utratę wzroku. LCA jest podobna do barwnikowego zwyrodnienia siatkówki. Zapada na nią 1 na 80 tys. osób i jest najczęstszą […]
-
Dziedziczna neuropatia nerwów wzrokowych Lebera
Co to jest i jakie są przyczyny? Dziedziczna neuropatia nerwów wzrokowych Lebera (LHON) jest rzadką chorobą wywołaną mutacją w obrębie mitochondrialnego DNA, która jest dziedziczona po matce. Chora kobieta przekazuje zmutowany gen całemu swemu potomstwu, niezależnie od płci. Chorują jednak głównie synowie, a córki stają się nosicielkami nieprawidłowego zmutowanego DNA. W bardzo rzadkich przypadkach również one mogą chorować. Stosunek chorujących […]