Retina AMD Polska

materiały filmowe

  • Animacja “Jak ułatwić im codzienne funkcjonowanie?” Czytaj dalej >

    Animacja “Jak ułatwić im codzienne funkcjonowanie?”

    Czy wiesz, z jakimi trudnościami w życiu codziennym mierzą się osoby z genetycznymi schorzeniami wzroku? Jak ułatwić im codzienne funkcjonowanie? Animacja powstała w ramach projektu „Wszystko dla ratowania wzroku” realizowanego z dotacji programu Aktywni Obywatele Fundusz Krajowy Fundusz Krajowy finansowanego przez Islandię, Liechtenstein i Norwegię w ramach Funduszy EOG.      

  • Relacja ze spotkania z dr Małgorzatą Paplińską Czytaj dalej >

    Relacja ze spotkania z dr Małgorzatą Paplińską

    Zapraszamy do obejrzenia relacji ze spotkania z dr Małgorzatą Paplińską z Akademii Pedagogiki Specjalnej im. M. Grzegorzewskiej i Fundacji na Rzecz Centrum Edukacyjnego dla Uczniów Niewidomych i Słabowidzących CEDUNIS Fundacja „Cedunis”. Dr Małgorzata Paplińska mówiła o wyrównywaniu szans edukacyjnych uczniów słabowidzących – wyzwaniach i możliwościach w tym temacie. Spotkanie odbyło się 01.02.2022 r. w ramach […]

  • Relacja ze spotkania Czytaj dalej >

    Relacja ze spotkania

    Podczas spotkania on-line, które odbyło się 16.12.2021 r. Małgorzata Pacholec, prezes Stowarzyszenia Retina AMD Polska opowiadała o aktywnościach zrealizowanych w ramach projektu „Wszystko dla ratowania wzroku” oraz przedstawiła plany dalszych działań. Spotkanie odbyło się w ramach projektu „Wszystko dla ratowania wzroku” realizowanego przez stowarzyszenie Retina AMD Polska z dotacji programu Aktywni Obywatele Fundusz Krajowy finansowanego […]

  • Rola badań genetycznych w schorzeniach siatkówki oka Czytaj dalej >

    Rola badań genetycznych w schorzeniach siatkówki oka

    Genetyczne choroby oczu są zaliczane do schorzeń rzadkich. Jedyną drogą do ich prawidłowego rozpoznania jest przeprowadzenie badania genetycznego. Na czym ono polega i dlaczego jest tak ważne? Animacja powstała w ramach projektu „Wszystko dla ratowania wzroku” realizowanego z dotacji programu Aktywni Obywatele Fundusz Krajowy, finansowanego z Funduszy EOG. 

  • Relacją ze spotkania dotyczącego potrzeb i postulatów osób dotkniętych genetycznymi schorzeniami wzroku Czytaj dalej >

    Relacją ze spotkania dotyczącego potrzeb i postulatów osób dotkniętych genetycznymi schorzeniami wzroku

    Zapraszamy do zapoznania się z  relacją ze spotkania dotyczącego potrzeb i postulatów osób dotkniętych genetycznymi schorzeniami wzroku. Podczas wydarzenia zostały zaprezentowane najważniejsze wnioski z analizy ankiet, wywiadów z rodzicami chorych dzieci, historii pacjentów oraz na podstawie ponad 20-letniego doświadczenia Stowarzyszenia Retina AMD Polska w pracy z osobami chorymi i ich bliskimi. Spotkanie odbyło się w ramach […]

  • Choroba Stargardta to rzadka genetyczna choroba oczu Czytaj dalej >

    Choroba Stargardta to rzadka genetyczna choroba oczu

    Choroba Stargardta to rzadka genetyczna choroba oczu. Jej pierwsze objawy można zaobserwować już u dzieci w wieku 5 lat. Obejrzyj animację i dowiedz się, z jakimi problemami zmagają się osoby dotknięte tym schorzeniem oraz jak można im pomóc. Animacja powstała w ramach projektu „Wszystko dla ratowania wzroku” realizowanego z dotacji programu Aktywni Obywatele Fundusz Krajowy, […]

  • Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki (retinitis pigmentosa, RP) Czytaj dalej >

    Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki (retinitis pigmentosa, RP)

    Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki (retinitis pigmentosa, RP) to grupa dziedzicznych, genetycznie uwarunkowanych chorób siatkówki oka, zaliczanych do chorób rzadkich. Mają one charakter postępujący i stopniowo mogą prowadzić nawet do całkowitej utraty widzenia. Obejrzyj animację i dowiedz się z jakimi problemami zmagają się osoby dotknięte tym schorzeniem. Animacja powstała w ramach projektu „Wszystko dla ratowania wzroku” realizowanego […]

  • Relacja ze spotkania “Genetyczne schorzenia wzroku – przełom w zasięgu ręki” Czytaj dalej >

    Relacja ze spotkania “Genetyczne schorzenia wzroku – przełom w zasięgu ręki”

    Zapraszamy do obejrzenia relacji ze spotkania dla pacjentów “Genetyczne schorzenia wzroku – przełom w zasięgu ręki”. Spotkanie odbyło się 28.05.2021 r. i zostało zrealizowane w ramach projektu „Wszystko dla ratowania wzroku”, realizowanego przez stowarzyszenie Retina AMD Polska z dotacji programu Aktywni Obywatele Fundusz Krajowy, finansowanego z Funduszy EOG.   Przełom medyczny w Poznaniu daje nadzieję […]

  • Relacja ze spotkania z dr hab. n med. Agnieszką Pollak Czytaj dalej >

    Relacja ze spotkania z dr hab. n med. Agnieszką Pollak

    Zapraszamy do obejrzenia relacji ze spotkania z dr hab. n med. Agnieszką Pollak – adiunktem Zakładu Genetyki Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego oraz dr Anną Skorczyk -Werner z Katedry i Zakładu Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, które było poświęcone diagnostyce molekularnej genetycznych schorzeń siatkówki oka.Spotkanie odbyło się on-line 13.05.2021 r. i zostało zrealizowane […]

  • Relacja ze spotkania dla rodziców dzieci dotkniętych genetycznymi schorzeniami Czytaj dalej >

    Relacja ze spotkania dla rodziców dzieci dotkniętych genetycznymi schorzeniami

    Zapraszamy do zapoznania się z relacją ze spotkania dla rodziców dzieci dotkniętych genetycznymi schorzeniami siatkówki oka dotyczącego projektu „Wszystko dla ratowania wzroku”. Podczas spotkania Małgorzata Pacholec – prezes Stowarzyszenia Retina AMD Polska opowiedziała o planowanych działaniach oraz przedstawiła szczegóły dotyczące projektu. Projekt jest realizowany z dotacji programu Aktywni Obywatele Fundusz Krajowy, finansowanego z Funduszy EOG.

  • Zapraszamy do zapoznania się z relacją ze spotkania Czytaj dalej >

    Zapraszamy do zapoznania się z relacją ze spotkania

    Zapraszamy do zapoznania się z relacją ze spotkania dla osób dotkniętych genetycznymi schorzeniami oczu, które dotyczyło projektu „Wszystko dla ratowania wzroku” realizowanego przez Stowarzyszenie Retina AMD Polska z dotacji programu Aktywni Obywatele – Fundusz Krajowy finansowanego z Funduszy EOG. Spotkanie odbyło się 25.03.2021 r. https://www.youtube.com/watch?v=uSJU_DDcIiA

  • Nowe nadzieje dla osób z rzadkimi genetycznymi schorzeniami oczu – inicjatywa mająca uchronić młode pokolenie przed utratą wzroku. Czytaj dalej >

    Nowe nadzieje dla osób z rzadkimi genetycznymi schorzeniami oczu – inicjatywa mająca uchronić młode pokolenie przed utratą wzroku.

    Zmiany zachodzące w systemie ochrony zdrowia związane z przedstawieniem przez Ministerstwo Zdrowia Narodowego Planu dla Chorób Rzadkich oraz powołanie Funduszu Medycznego, a także pojawienie się pierwszych terapii genowych w okulistyce sprawiają, że organizacje pacjenckie dostrzegają szansę na poprawę sytuacji pacjentów i łączą się w walce o wzrok. Stowarzyszenie Retina AMD Polska zainaugurowała projekt „Wszystko dla […]

  • dr n. med. Andrzej Lipiński o wysiękowym AMD Czytaj dalej >

    dr n. med. Andrzej Lipiński o wysiękowym AMD

    Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem występuje w dwóch postaciach: mokrej (wysiękowej) i suchej. Jakie są objawy wysiękowego AMD? Jak przebiega choroba? Jak wygląda leczenie? Zapraszamy do obejrzenia materiału, w którym na pytania te odpowiada dr n. med. Andrzej Lipiński – specjalista okulista. https://vimeo.com/516603806/ec938dd2b9 Film zrealizowany przez firmę Bayer.

  • Czy pamiętasz o regularnych badaniach wzroku? Czytaj dalej >

    Czy pamiętasz o regularnych badaniach wzroku?

    Prawie 80% informacji o otaczającym świecie dociera do nas poprzez zmysł wzroku. Dlatego należy dbać o oczy i pamiętać o regularnych badaniach wzroku. Jedno z nich możesz wykonać samodzielnie, w domu. Dowiedz się, na czym polega i jak je przeprowadzić.

System rejestracji SMS

facebook
youtube
tweeter

Kontakt

Retina AMD Polska

ul. Konwiktorska 7 pok. 25
00-216 Warszawa
e-mail: retinaamd@retinaamd.org.pl

Małgorzata Pacholec tel. 602 634 400 – tylko wieczorem

Polityka prywatności

Informacje rejestrowe

Rok powstania: 1998
KRS: 0000109446
NIP: 526-22-92-779
REGON: 01329054500000

Góra