Z okazji Międzynarodowego Dnia Dziecka życzymy wszystkim naszym dzieciom  szczęścia i  radości a  dla ich rodziców i opiekunów przygotowaliśmy  specjalny podcast z serii Oko-rady w którym rozmawiamy o ich dzieciach z prof. Katarzyną Nowomiejską z Katedry i Kliniki Okulistyki Ogólnej i Dziecięcej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie.

  Dawid Caban – optometrysta prowadzacy badania Jarosław Rosłon – dyrektor Międzyleskiego Szpitala w Warszawie prof. Agnieszka Kamińska – okulista, kierownik katedry okulistyki UKSW Waldemar Kuliński – dyrektor urzędu marszałkowskiego województwa mazowieckiego, sekretarz województwa mazowieckiego Małgorzata Pacholec – prezes Stowarzyszenia RETINA  AMD Adam Struzik – marszałek

Zapraszamy serdecznie do wysłuchania najnowszej audycji “Wieczór w RDC” – podcastu prowadzonego przez Roberta Łuchniaka, z 7 lutego 2024. Tym razem prezentujemy wyjątkowy wywiad z Małgorzatą Pacholec z okazji Dnia Chorego. W trakcie rozmowy dowiemy się więcej o perspektywie osoby chorej oraz o wyzwaniach, z jakimi muszą się mierzyć. Małgorzata Pacholec podzieli się swoimi doświadczeniami […]

Informujemy, że  nasze Stowarzyszenie  w dniu 20 listopada 2023 r. zorganizowało kolejne seminarium dla pacjentów tym razem w Krakowie. Honorowym Partnerem wydarzenia było Miasto Kraków dzięki czemu mogło się ono odbyć w reprezentacyjnych salach konferencyjnych Urzędu Miasta  przy placu Wszystkich Świętych. Uroczystego  otwarcia seminarium dokonał wiceprezydent Andrzej Kulig. Wśród  honorowych gości byli też: pan Marcin […]

Aldona Gryczka-Beszterda, tyflopedagog, specjalista wczesnego wspomagania rozwoju dzieci niewidomych i słabowidzących podczas webinaru opowiadała o tym, co jest ważne w pracy z dzieckiem i rodziną oraz o specyfice wspomagania rozwoju dzieci z niepełnosprawnością wzroku. Zapraszamy do zapoznania się z relacją ze spotkania, które odbyło się 31.05.2022 r.

Czy wiesz, z jakimi trudnościami w życiu codziennym mierzą się osoby z genetycznymi schorzeniami wzroku? Jak ułatwić im codzienne funkcjonowanie? Animacja powstała w ramach projektu „Wszystko dla ratowania wzroku” realizowanego z dotacji programu Aktywni Obywatele Fundusz Krajowy Fundusz Krajowy finansowanego przez Islandię, Liechtenstein i Norwegię w ramach Funduszy EOG.      

Zapraszamy do obejrzenia relacji ze spotkania z dr Małgorzatą Paplińską z Akademii Pedagogiki Specjalnej im. M. Grzegorzewskiej i Fundacji na Rzecz Centrum Edukacyjnego dla Uczniów Niewidomych i Słabowidzących CEDUNIS Fundacja „Cedunis”. Dr Małgorzata Paplińska mówiła o wyrównywaniu szans edukacyjnych uczniów słabowidzących – wyzwaniach i możliwościach w tym temacie. Spotkanie odbyło się 01.02.2022 r. w ramach […]

Podczas spotkania on-line, które odbyło się 16.12.2021 r. Małgorzata Pacholec, prezes Stowarzyszenia Retina AMD Polska opowiadała o aktywnościach zrealizowanych w ramach projektu „Wszystko dla ratowania wzroku” oraz przedstawiła plany dalszych działań. Spotkanie odbyło się w ramach projektu „Wszystko dla ratowania wzroku” realizowanego przez stowarzyszenie Retina AMD Polska z dotacji programu Aktywni Obywatele Fundusz Krajowy finansowanego […]

Genetyczne choroby oczu są zaliczane do schorzeń rzadkich. Jedyną drogą do ich prawidłowego rozpoznania jest przeprowadzenie badania genetycznego. Na czym ono polega i dlaczego jest tak ważne? Animacja powstała w ramach projektu „Wszystko dla ratowania wzroku” realizowanego z dotacji programu Aktywni Obywatele Fundusz Krajowy, finansowanego z Funduszy EOG. 

Zapraszamy do zapoznania się z  relacją ze spotkania dotyczącego potrzeb i postulatów osób dotkniętych genetycznymi schorzeniami wzroku. Podczas wydarzenia zostały zaprezentowane najważniejsze wnioski z analizy ankiet, wywiadów z rodzicami chorych dzieci, historii pacjentów oraz na podstawie ponad 20-letniego doświadczenia Stowarzyszenia Retina AMD Polska w pracy z osobami chorymi i ich bliskimi. Spotkanie odbyło się w ramach […]

Choroba Stargardta to rzadka genetyczna choroba oczu. Jej pierwsze objawy można zaobserwować już u dzieci w wieku 5 lat. Obejrzyj animację i dowiedz się, z jakimi problemami zmagają się osoby dotknięte tym schorzeniem oraz jak można im pomóc. Animacja powstała w ramach projektu „Wszystko dla ratowania wzroku” realizowanego z dotacji programu Aktywni Obywatele Fundusz Krajowy, […]

Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki (retinitis pigmentosa, RP) to grupa dziedzicznych, genetycznie uwarunkowanych chorób siatkówki oka, zaliczanych do chorób rzadkich. Mają one charakter postępujący i stopniowo mogą prowadzić nawet do całkowitej utraty widzenia. Obejrzyj animację i dowiedz się z jakimi problemami zmagają się osoby dotknięte tym schorzeniem. Animacja powstała w ramach projektu „Wszystko dla ratowania wzroku” realizowanego […]