Retina AMD Polska

materiały audio i filmowe

  • Dobry wzrok Mazowszan – informacja po konferencji Czytaj dalej >

    Dobry wzrok Mazowszan – informacja po konferencji

      Dawid Caban – optometrysta prowadzacy badania Jarosław Rosłon – dyrektor Międzyleskiego Szpitala w Warszawie prof. Agnieszka Kamińska – okulista, kierownik katedry okulistyki UKSW Waldemar Kuliński – dyrektor urzędu marszałkowskiego województwa mazowieckiego, sekretarz województwa mazowieckiego Małgorzata Pacholec – prezes Stowarzyszenia RETINA  AMD Adam Struzik – marszałek

  • Wywiad z Małgorzatą Pacholec z okazji Dnia Chorego. Czytaj dalej >

    Wywiad z Małgorzatą Pacholec z okazji Dnia Chorego.

    Zapraszamy serdecznie do wysłuchania najnowszej audycji “Wieczór w RDC” – podcastu prowadzonego przez Roberta Łuchniaka, z 7 lutego 2024. Tym razem prezentujemy wyjątkowy wywiad z Małgorzatą Pacholec z okazji Dnia Chorego. W trakcie rozmowy dowiemy się więcej o perspektywie osoby chorej oraz o wyzwaniach, z jakimi muszą się mierzyć. Małgorzata Pacholec podzieli się swoimi doświadczeniami […]

  • Relacja filmowa ze spotkania w Krakowie Czytaj dalej >

    Relacja filmowa ze spotkania w Krakowie

    Informujemy, że  nasze Stowarzyszenie  w dniu 20 listopada 2023 r. zorganizowało kolejne seminarium dla pacjentów tym razem w Krakowie. Honorowym Partnerem wydarzenia było Miasto Kraków dzięki czemu mogło się ono odbyć w reprezentacyjnych salach konferencyjnych Urzędu Miasta  przy placu Wszystkich Świętych. Uroczystego  otwarcia seminarium dokonał wiceprezydent Andrzej Kulig. Wśród  honorowych gości byli też: pan Marcin […]

  • Jak wspierać rozwój dzieci z niepełnosprawnością wzroku? Czytaj dalej >

    Jak wspierać rozwój dzieci z niepełnosprawnością wzroku?

    Aldona Gryczka-Beszterda, tyflopedagog, specjalista wczesnego wspomagania rozwoju dzieci niewidomych i słabowidzących podczas webinaru opowiadała o tym, co jest ważne w pracy z dzieckiem i rodziną oraz o specyfice wspomagania rozwoju dzieci z niepełnosprawnością wzroku. Zapraszamy do zapoznania się z relacją ze spotkania, które odbyło się 31.05.2022 r.

  • Animacja “Jak ułatwić im codzienne funkcjonowanie?” Czytaj dalej >

    Animacja “Jak ułatwić im codzienne funkcjonowanie?”

    Czy wiesz, z jakimi trudnościami w życiu codziennym mierzą się osoby z genetycznymi schorzeniami wzroku? Jak ułatwić im codzienne funkcjonowanie? Animacja powstała w ramach projektu „Wszystko dla ratowania wzroku” realizowanego z dotacji programu Aktywni Obywatele Fundusz Krajowy Fundusz Krajowy finansowanego przez Islandię, Liechtenstein i Norwegię w ramach Funduszy EOG.      

  • Relacja ze spotkania z dr Małgorzatą Paplińską Czytaj dalej >

    Relacja ze spotkania z dr Małgorzatą Paplińską

    Zapraszamy do obejrzenia relacji ze spotkania z dr Małgorzatą Paplińską z Akademii Pedagogiki Specjalnej im. M. Grzegorzewskiej i Fundacji na Rzecz Centrum Edukacyjnego dla Uczniów Niewidomych i Słabowidzących CEDUNIS Fundacja „Cedunis”. Dr Małgorzata Paplińska mówiła o wyrównywaniu szans edukacyjnych uczniów słabowidzących – wyzwaniach i możliwościach w tym temacie. Spotkanie odbyło się 01.02.2022 r. w ramach […]

  • Relacja ze spotkania Czytaj dalej >

    Relacja ze spotkania

    Podczas spotkania on-line, które odbyło się 16.12.2021 r. Małgorzata Pacholec, prezes Stowarzyszenia Retina AMD Polska opowiadała o aktywnościach zrealizowanych w ramach projektu „Wszystko dla ratowania wzroku” oraz przedstawiła plany dalszych działań. Spotkanie odbyło się w ramach projektu „Wszystko dla ratowania wzroku” realizowanego przez stowarzyszenie Retina AMD Polska z dotacji programu Aktywni Obywatele Fundusz Krajowy finansowanego […]

  • Rola badań genetycznych w schorzeniach siatkówki oka Czytaj dalej >

    Rola badań genetycznych w schorzeniach siatkówki oka

    Genetyczne choroby oczu są zaliczane do schorzeń rzadkich. Jedyną drogą do ich prawidłowego rozpoznania jest przeprowadzenie badania genetycznego. Na czym ono polega i dlaczego jest tak ważne? Animacja powstała w ramach projektu „Wszystko dla ratowania wzroku” realizowanego z dotacji programu Aktywni Obywatele Fundusz Krajowy, finansowanego z Funduszy EOG. 

  • Relacją ze spotkania dotyczącego potrzeb i postulatów osób dotkniętych genetycznymi schorzeniami wzroku Czytaj dalej >

    Relacją ze spotkania dotyczącego potrzeb i postulatów osób dotkniętych genetycznymi schorzeniami wzroku

    Zapraszamy do zapoznania się z  relacją ze spotkania dotyczącego potrzeb i postulatów osób dotkniętych genetycznymi schorzeniami wzroku. Podczas wydarzenia zostały zaprezentowane najważniejsze wnioski z analizy ankiet, wywiadów z rodzicami chorych dzieci, historii pacjentów oraz na podstawie ponad 20-letniego doświadczenia Stowarzyszenia Retina AMD Polska w pracy z osobami chorymi i ich bliskimi. Spotkanie odbyło się w ramach […]

  • Choroba Stargardta to rzadka genetyczna choroba oczu Czytaj dalej >

    Choroba Stargardta to rzadka genetyczna choroba oczu

    Choroba Stargardta to rzadka genetyczna choroba oczu. Jej pierwsze objawy można zaobserwować już u dzieci w wieku 5 lat. Obejrzyj animację i dowiedz się, z jakimi problemami zmagają się osoby dotknięte tym schorzeniem oraz jak można im pomóc. Animacja powstała w ramach projektu „Wszystko dla ratowania wzroku” realizowanego z dotacji programu Aktywni Obywatele Fundusz Krajowy, […]

  • Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki (retinitis pigmentosa, RP) Czytaj dalej >

    Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki (retinitis pigmentosa, RP)

    Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki (retinitis pigmentosa, RP) to grupa dziedzicznych, genetycznie uwarunkowanych chorób siatkówki oka, zaliczanych do chorób rzadkich. Mają one charakter postępujący i stopniowo mogą prowadzić nawet do całkowitej utraty widzenia. Obejrzyj animację i dowiedz się z jakimi problemami zmagają się osoby dotknięte tym schorzeniem. Animacja powstała w ramach projektu „Wszystko dla ratowania wzroku” realizowanego […]

  • Relacja ze spotkania “Genetyczne schorzenia wzroku – przełom w zasięgu ręki” Czytaj dalej >

    Relacja ze spotkania “Genetyczne schorzenia wzroku – przełom w zasięgu ręki”

    Zapraszamy do obejrzenia relacji ze spotkania dla pacjentów “Genetyczne schorzenia wzroku – przełom w zasięgu ręki”. Spotkanie odbyło się 28.05.2021 r. i zostało zrealizowane w ramach projektu „Wszystko dla ratowania wzroku”, realizowanego przez stowarzyszenie Retina AMD Polska z dotacji programu Aktywni Obywatele Fundusz Krajowy, finansowanego z Funduszy EOG.   Przełom medyczny w Poznaniu daje nadzieję […]

  • Relacja ze spotkania z dr hab. n med. Agnieszką Pollak Czytaj dalej >

    Relacja ze spotkania z dr hab. n med. Agnieszką Pollak

    Zapraszamy do obejrzenia relacji ze spotkania z dr hab. n med. Agnieszką Pollak – adiunktem Zakładu Genetyki Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego oraz dr Anną Skorczyk -Werner z Katedry i Zakładu Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, które było poświęcone diagnostyce molekularnej genetycznych schorzeń siatkówki oka.Spotkanie odbyło się on-line 13.05.2021 r. i zostało zrealizowane […]

  • Relacja ze spotkania dla rodziców dzieci dotkniętych genetycznymi schorzeniami Czytaj dalej >

    Relacja ze spotkania dla rodziców dzieci dotkniętych genetycznymi schorzeniami

    Zapraszamy do zapoznania się z relacją ze spotkania dla rodziców dzieci dotkniętych genetycznymi schorzeniami siatkówki oka dotyczącego projektu „Wszystko dla ratowania wzroku”. Podczas spotkania Małgorzata Pacholec – prezes Stowarzyszenia Retina AMD Polska opowiedziała o planowanych działaniach oraz przedstawiła szczegóły dotyczące projektu. Projekt jest realizowany z dotacji programu Aktywni Obywatele Fundusz Krajowy, finansowanego z Funduszy EOG.

facebook
youtube
tweeter

Kontakt

Retina AMD Polska

ul. Konwiktorska 7 pok. 25
00-216 Warszawa
e-mail: retinaamd@retinaamd.org.pl

Małgorzata Pacholec tel. 602 634 400

Polityka prywatności

Informacje rejestrowe

Rok powstania: 1998
KRS: 0000109446
NIP: 526-22-92-779
REGON: 01329054500000

Góra