Firma Roche ogłosiła, że Komisja Europejska zatwierdziła Vabysmo® (FARICIMAB) do leczenia neowaskularnego lub „mokrego” zwyrodnienia plamki żółtej (NAMD) jak też zaburzeń wzroku z powodu cukrzycowego obrzęku plamki (DME). Zatwierdzenie to nastąpiło po obiecujących wynikach czterech badań fazy III z udziałem ponad 3000 pacjentów.
„W dniu dzisiejszym Retina International z zadowoleniem przyjmuje zatwierdzenie przez Europejską Komisję kolejnego leku do leczenia neowaskularnego zwyrodnienia plamki żółtej (NAMD) i cukrzycowego obrzęku plamki (DME) Vabysmo® (FARICIMAB)”-mówi Avril Daly z Zarządu Retina International. „Te schorzenia siatkówki mogą powodować ciężkie upośledzenie wzroku i dlatego wymagają szybkiej interwencji. NAMD i DME są znacznym obciążeniem dla pacjentów, ich opiekunów ale też systemów ochrony zdrowia. Jako międzynarodowa organizacja pacjentów zajmująca się dobrostanem osób dotkniętych schorzeniami siatkówki i plamki żółtej, zwracamy się z apelem do decydentów aby upewnili się, czy wszyscy pacjenci mogący odnieść korzyść z proponowanych terapii mają do nich dostęp w ich krajach”.
DME i NAMD to dwie główne przyczyny utraty widzenia na całym świecie i szacuje się, że choruje na nie ponad 40 milionów ludzi. Zatwierdzenie Vabysmo, który jest pierwszym bispecyficznym przeciwciałem zatwierdzonym w leczeniu oczu, daje nadzieję na ochronę a nawet poprawę widzenia przy mniejszej liczbie koniecznych zastrzyków.
Copyright © 2022 Retina International, wszystkie prawa zastrzeżone
