Nawiązując do naszej wcześniejszej zapowiedzi skierowanej do pacjentów z zespołem Ushera przekazujemy szczegółowe informacje dotyczące projektu badawczego.
Instytut Fizjologii i Patologii Słuchu w Warszawie poszukuje pacjentów z zespołem Ushera, którzy chcą poznać przyczynę swojej choroby. Badania genetyczne dla tych osób są finansowane w ramach projektu Narodowego Centrum Nauki (nr 2020/37/N/NZ5/02800) pt.:” Na drodze do identyfikacji i wyjaśnienia funkcjonalnej roli wariantów głębokointronowych jako brakujących elementów krajobrazu genetycznego zespołu Ushera”. Projekt ten realizowany jest w Zakładzie Genetyki Instytutu Fizjologii i Patologii Słuchu pod nadzorem merytorycznym dr hab. n. med. Moniki Ołdak, prof IFPS. Osoby zainteresowane udziałem w projekcie proszę o kontakt na adres mailowy: m.oldak@ifps.org.pl
Zespół Ushera to schorzenie genetyczne polegające na stopniowej utracie wzroku i słuchu.
