Przekazaliśmy petycję w sprawie programu diagnostyki genetycznej dla osób tracących wzrok z powodu rzadkich chorób wzroku razem z listą podpisów p. wiceministrowi Maciejowi Miłkowskiemu.
W dniu 26 marca br. podczas posiedzenia zespołu konsultacyjnego “Dialog dla Zdrowia” przy Ministerstwie Zdrowia, prezes naszego stowarzyszenia Małgorzata Pacholec w obecności innych uczestników tego zespołu, w tym pani prezes Polskiego Związku Niewidomych Anny Woźniak-Szymańskiej i pana prezesa Federacji Pacjentów Polskich Stanisława Maćkowiaka wręczyła panu wiceministrowi Maciejowi Miłkowskiemu petycję ws. programu diagnostyki genetycznej dla osób tracących wzrok z powodu rzadkich chorób wzroku. Razem z petycją przekazaliśmy listę ponad 1000 podpisów.
Poinformujemy Państwa o odpowiedzi Ministerstwa Zdrowia. Zachęcamy do śledzenia naszej strony internetowej oraz profili w mediach społecznościowych:
- na Facebooku – https://web.facebook.com/RetinaAMDPolska/ i
- Twitterze – https://twitter.com/retinaamdpolska
