Retina AMD Polska

Petycja dotycząca programu diagnostyki genetycznej – przekazana

Przekazaliśmy petycję w sprawie programu diagnostyki genetycznej dla osób tracących wzrok z powodu rzadkich chorób wzroku razem z listą podpisów p. wiceministrowi Maciejowi Miłkowskiemu.

 

W dniu 26 marca br. podczas posiedzenia zespołu konsultacyjnego “Dialog dla Zdrowia” przy Ministerstwie Zdrowia, prezes naszego stowarzyszenia Małgorzata Pacholec w obecności innych uczestników tego zespołu, w tym pani prezes Polskiego Związku Niewidomych Anny Woźniak-Szymańskiej i pana prezesa Federacji Pacjentów Polskich Stanisława Maćkowiaka wręczyła panu wiceministrowi Maciejowi Miłkowskiemu petycję ws. programu diagnostyki genetycznej dla osób tracących wzrok z powodu rzadkich chorób wzroku. Razem z petycją przekazaliśmy listę ponad 1000 podpisów.

 

Poinformujemy Państwa o odpowiedzi Ministerstwa Zdrowia. Zachęcamy do śledzenia naszej strony internetowej oraz profili w mediach społecznościowych:

Kontakt

Retina AMD Polska

Retina AMD Polska
ul. Konwiktorsk 7 pok. 25
00-216 Warszawa
tel.: (22) 831 22 71 wewn. 221 – dyżury: wtorek i czwartek w godz. 11.00 – 14.00
Małgorzata Pacholec tel. 602 634 400 – tylko wieczorem

 

Informacje rejestrowe

Rok powstania: 1998
KRS: 0000109446
NIP: 526-22-92-779
REGON: 01329054500000

Góra