Z radością informujemy, że Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu rozpocznie realizację nowego programu lekowego NFZ! Co to oznacza? Pacjenci z rzadką dziedziczną chorobą oczu, zwaną wrodzoną ślepotą Lebera (LCA), spowodowaną specyficzną mutacją w genie RPE65 i spełniający kryteria programu, będą mogli skorzystać z nowoczesnej terapii w Oddziale Klinicznym Okulistyki i Okulistyki Dziecięcej naszego szpitala w ramach NFZ. To ogromna szansa […]

W najbliższą sobotę, o godz. 18.00, Foundation Fighting Blindness organizuje seminarium on-line poświęcone badaniom klinicznym prowadzonym nad nowymi terapiami w obszarze genetycznych schorzeń wzroku (zwyrodnienie barwnikowe siatkówki, wrodzona ślepota Lebera, choroba Stargardta, zespół Ushera). Udział w spotkaniu jest bezpłatny, wymagana jest jedynie wcześniejsza rejestracja. Serdecznie zapraszamy! https://fightingblindness-org.zoom.us/webinar/register/5016358623634/WN_MDhqriNsQZ-PWFCJnY23Dw —

Wrodzona ślepota Lebera (ang. LCA – Leber congenital amaurosis) należy do grupy dystrofii siatkówki i jest najwcześniejszą i najpoważniejszą ich formą, mogącą prowadzić do ślepoty już u dzieci. Nazwisko niemieckiego okulisty Teodora Lebera pojawia się także w nazwie zupełnie innej opisanej przez niego choroby: dziedzicznej neuropatii nerwu wzrokowego Lebera (ang. LHON – Leber’s hereditary optic […]