- Przedstawiciele Stowarzyszenia Retina AMD Polska 04.02.2022 r. uczestniczyli w spotkaniu z senator Beatą Małecką-Liberą, podczas którego przedstawili sytuację osób tracących wzrok z powodu rzadkich genetycznych schorzeń wzroku.
- Zapraszamy do lektury tekstu autorstwa Marka Chwedczuka na temat problemów osób dotkniętych rzadkimi schorzeniami wzroku. Marek Chwedczuk zaangażowany jest w działania na rzecz poprawy sytuacji osób z genetycznymi schorzeniami wzroku w ramach projektu “Wszystko dla ratowania wzroku”, realizowanego przez Stowarzyszenie Retina AMD Polska z dotacji programu Aktywni Obywatele Fundusz Krajowy finansowanego z Funduszy EOG. http://www.podlasie24.pl/zdrowie-i-uroda/okulary-nie-zawsze-pomagaja-widziec-lepiej-342a0.html?fbclid=IwAR0W6HjzUoOXPJqEcgZ1-uz0O8q2qselBtS5Xd_sFZa1cq8UCbd9uV_AKRs
- 02.2022 r. Małgorzata Pacholec, prezes Retina AMD, wraz z przedstawicielami Stowarzyszenia uczestniczyła w XVI Forum Organizacji Pacjentów. Podczas wydarzenia został poruszony temat chorób rzadkich, który jest bliski Stowarzyszeniu Retina AMD. Stowarzyszenie zabiega o poprawę sytuacji osób z rzadkimi genetycznymi schorzeniami wzroku realizując projekt „Wszystko dla ratowania wzroku” z dotacji programu Aktywni Obywatele Fundusz Krajowy finansowanego z Funduszy EOG.
Forum Organizacji Pacjentów to wydarzenie, którego organizatorem jest Instytut Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej. Jego celem jest integracja środowiska pacjentów, wymiana doświadczeń oraz dyskusja nad systemowymi rozwiązaniami mającymi poprawić jakość życia pacjentów.
Małgorzata Pacholec, prezes Retina AMD, podczas drugiego dnia XVI Forum Organizacji Pacjentów (11.02.2022 r.) rozmawiała z Rzecznikiem Praw Pacjenta Bartłomiejem Chmielowcem na temat sytuacji osób dotkniętych genetycznymi schorzeniami wzroku.
poprzedni artykuł
Działania rzecznicze