Klinika Okulistyki Ogólnej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie we współpracy
z Fundacją Fighting Blindness zaprasza do udziału w badaniach klinicznych
osoby z autosomalnie recesywnie dziedziczonym zwyrodnieniem barwnikowym
siatkówki z mutacją w genie EYS oraz osoby z mutacjami w genie RPGR
odpowiadającym za retinitis pigmentosa sprzężonym z chromosomem X.
Zainteresowani powinni zgłaszać się do Poradni Siatkówkowej Kliniki
Okulistyki Ogólnej (gabinet 214). Więcej informacji na ten temat oraz zapisy
prowadzi dr hab. n. med. Katarzyna Nowomiejska – adiunkt Kliniki
Okulistyki Ogólnej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie:
katarzyna.nowomiejska@umlub.pl