Retina AMD Polska

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lek Cimerli (ranibizumab-eqrn)

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lek Cimerli (ranibizumab-eqrn) – lek biopodobny do Lucentisu, m.in. do leczenia wysiękowej postaci zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem. Leki biopodobne to leki biologiczne wykazujące wysokie podobieństwo do innego, już dopuszczonego do obrotu leku biologicznego tzw. referencyjnego, dla którego wygasła ochrona rynkowa.
facebook
youtube
tweeter

Kontakt

Retina AMD Polska

e-mail: retinaamd@retinaamd.org.pl

Małgorzata Pacholec tel. 602 634 400

Polityka prywatności

Informacje rejestrowe

Rok powstania: 1998
KRS: 0000109446
NIP: 526-22-92-779
REGON: 01329054500000

Góra