Zapraszamy do obejrzenia relacji ze spotkania z dr Małgorzatą Paplińską z Akademii Pedagogiki Specjalnej im. M. Grzegorzewskiej i Fundacji na Rzecz Centrum Edukacyjnego dla Uczniów Niewidomych i Słabowidzących CEDUNIS Fundacja „Cedunis”. Dr Małgorzata Paplińska mówiła o wyrównywaniu szans edukacyjnych uczniów słabowidzących – wyzwaniach i możliwościach w tym temacie. Spotkanie odbyło się 01.02.2022 r. w ramach […]

Zapraszamy do zapoznania się z relacjami ze spotkań dla pacjentów, które dotychczas odbyły się w ramach projektu „Wszystko dla ratowania wzroku” realizowanego z dotacji programu Aktywni Obywatele Fundusz Krajowy finansowanego z Funduszy EOG.   Spotkanie przedstawiające główne założenia projektu oraz planowane działania: https://www.youtube.com/watch?v=uSJU_DDcIiA&list=PLrDVcEKTJBUhuLBMVzfh70qOnQNJSN11z&index=3 Spotkanie dla rodziców dzieci dotkniętych genetycznymi schorzeniami wzroku podczas którego omówiono aktywności […]

Serdecznie zapraszamy do udziału w spotkaniu on-line z dr Małgorzatą Paplińską z Akademii Pedagogiki Specjalnej im. M. Grzegorzewskiej i Fundacji na Rzecz Centrum Edukacyjnego dla Uczniów Niewidomych i Słabowidzących CEDUNIS, tyflopedagogiem, specjalistą w zakresie metodyki nauczania dzieci niewidomych. Głównym celem Fundacji CEDUNIS jest wyrównywanie szans edukacyjnych uczniów niewidomych i słabowidzących, kompleksowe wspieranie rodzin, nauczycieli szkół […]

22.12.2021 r. Małgorzata Pacholec, prezes Stowarzyszenia Retina AMD Polska uczestniczyła w spotkaniu z ministrem Pawłem Wdówikiem – Pełnomocnikiem Rządu ds. Osób Niepełnosprawnych. Było ono poświęcone problemom osób tracących wzrok z powodu rzadkich genetycznych schorzeń wzroku. Małgorzata Pacholec przedstawiła  ich sytuację życiową: ograniczenia, trudności i oczekiwania oraz przekazała Ministrowi raport: „Społeczny audyt sytuacji osób z genetycznymi schorzeniami wzroku”. Podczas spotkania rozmawiano […]

Podczas spotkania on-line, które odbyło się 16.12.2021 r. Małgorzata Pacholec, prezes Stowarzyszenia Retina AMD Polska opowiadała o aktywnościach zrealizowanych w ramach projektu „Wszystko dla ratowania wzroku” oraz przedstawiła plany dalszych działań. Spotkanie odbyło się w ramach projektu „Wszystko dla ratowania wzroku” realizowanego przez stowarzyszenie Retina AMD Polska z dotacji programu Aktywni Obywatele Fundusz Krajowy finansowanego […]

Stowarzyszenie Retina AMD Polska otrzymało odpowiedź od Macieja Miłkowskiego – Podsekretarza Stanu w Ministerstwie, na zapytania dotyczące terapii okulistycznych chorób rzadkich oraz wykazu technologii o wysokiej wartości klinicznej (TLK). Poniżej prezentujemy pełną treść listu. Retina AMD- terapie innowacyjne, okulistyka – 2 (1)

Zapraszamy do udziału w spotkaniu on-line, podczas którego opowiemy o aktywnościach, które dotychczas zrealizowaliśmy w ramach projektu „Wszystko dla ratowania wzroku” oraz przedstawimy dalsze plany. Zachęcamy do aktywnego udziału w dyskusji i wyrażania swoich propozycji i opinii na temat działań, które mogą poprawić sytuację osób z genetycznymi schorzeniami wzroku. Spotkanie odbędzie się 16.12 (czwartek) o […]

06.12.2021 r. o godz. 12.00 w Centralnej Przychodni Rehabilitacyjno-Leczniczej (CPRL) Polskiego Związku Niewidomych w Warszawie (ul. Karmelicka 26) odbyło się spotkanie z wiceministrem Maciejem Miłkowskim oraz z prof. Markiem Rękasem – krajowym konsultantem ds. okulistyki. Poświęcone było rehabilitacji dla osób tracących wzrok i niewidomych. Z ramienia Polskiego Związku Niewidomych w spotkaniu uczestniczyli: Andrzej Brzeziński – […]

Retina International zaprasza do udziału w spotkaniu on-line, podczas którego zaprezentuje wyniki raportu dotyczącego dostępności do badań genetycznych i poradnictwa genetycznego dla pacjentów z dziedzicznymi schorzeniami siatkówki na całym świecie. Omówione zostaną rekomendacje usprawniające ścieżkę diagnostyczną pacjenta z IRD oraz przedyskutowane zostaną obszary wymagające wsparcia. Spotkanie odbędzie się 02.12, (czwartek), o godz. 17.00 za pośrednictwem […]

Stowarzyszenie Retina AMD Polska zwróciło się z prośbą do Ministra Zdrowia Adama Niedzielskiego i Podsekretarza Stanu w Ministerstwie Zdrowia Macieja Miłkowskiego z prośbą o rozważenie wprowadzenia zmian w ustawie o Funduszu Medycznym i rozszerzenie wykazu technologii lekowych o wysokiej wartości klinicznej w związku z niewykorzystaniem wszystkich środków finansowych przewidzianych w Funduszu Medycznym. Pismo Retina AMD […]

W najbliższą sobotę, o godz. 18.00, Foundation Fighting Blindness organizuje seminarium on-line poświęcone badaniom klinicznym prowadzonym nad nowymi terapiami w obszarze genetycznych schorzeń wzroku (zwyrodnienie barwnikowe siatkówki, wrodzona ślepota Lebera, choroba Stargardta, zespół Ushera). Udział w spotkaniu jest bezpłatny, wymagana jest jedynie wcześniejsza rejestracja. Serdecznie zapraszamy! https://fightingblindness-org.zoom.us/webinar/register/5016358623634/WN_MDhqriNsQZ-PWFCJnY23Dw —

Zapraszamy do zapoznania się z relacją z konferencji “Diabetologia 2021” podczas, której zostały poruszone najważniejsze zagadnienia z dziedziny diabetologii. https://www.infozdrowie.org/hpm/relacje-z-konferencji/18434,Diabetologia-2021-XI-edycja.html W konferencji uczestniczyli: prof. dr hab. med. Dorota Zozulińska-Ziółkiewicz, Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, Katedra i Klinika Chorób Wewnętrznych i Diabetologii, Oddział Diabetologii i Chorób Wewnętrznych, Prezes Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego prof. dr hab. […]

W związku z opublikowaniem w dn. 02.11.2021 r. przez Ministerstwo Zdrowia wykazu technologii lekowych o wysokiej wartości klinicznej i nie uwzględnieniu wśród nich pierwszej genoterapii ratującej wzrok pacjentom z mutacją RPE65, Stowarzyszenie Retina AMD Polska wysłało listy w tej sprawie do Ministra Zdrowia, Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, Rzecznika Praw Pacjenta oraz Prezesa Krajowego […]

 Ponad 73% osób dotkniętych genetycznymi schorzeniami wzroku nie miało przeprowadzonej diagnozy genetycznej i nie wie, jaka mutacja genu powoduje ich chorobę – wynika z pierwszego w Polsce raportu opisującego sytuację życiową tej grupy pacjentów. Dziedziczne dystrofie siatkówki (ang. inherited retinal dystrophies, IRD) to grupa rzadkich chorób okulistycznych o bardzo zróżnicowanym podłożu genetycznym. Wyróżnia się wiele […]

Rzecznik Praw Pacjenta (RPP) opublikował opinię dotyczącą listy technologii lekowych o wysokiej wartości klinicznej. Szczególną uwagę zwrócił na produkty o statusie leku sierocego, które są stosowane w leczeniu chorób rzadkich. Z radością przyjęliśmy wiadomość, że w opinii Rzecznika Praw Pacjenta na liście technologii lekowych o wysokiej wartości klinicznej należy umieścić lek Luxturna stosowany w leczeniu dziedzicznej dystrofii siatkówki […]