1 lutego 2020 Narodowy Instytut Zdrowia w Baltimore, Uniwersytet Medyczny w Baltimore, Narodowy Instytut Zdrowia w Bethesda, Podyplomowe Studium Medyczne w Tokio Związane z wiekiem zwyrodnienie plamki żółtej (AMD) i retinopatia cukrzycowa to wiodące przyczyny ślepoty powodowanej wzmożoną angiogenezą. Mimo że białka neutralizujące VEGF zapewniają korzyści, potrzebne są nowe terapie. Wcześniej zidentyfikowano końcowy fragment C […]

4 lutego 2020, University School of Medicine, Baltimore  Neowaskularne zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (nAMD) i retinopatia cukrzycowa (DR) wymagają częstych wstrzyknięć białka neutralizującego VEGF do ciała szklistego. Stwierdzono, że pojedyncze wstrzyknięcie mikrocząstek sunitynibu – inhibitora kinazy tyrozynowej, który blokuje receptory VEGF – do ciała szklistego silnie hamuje neowaskularyzację naczyniówki u myszy przez sześć miesięcy. Blokuje […]

29 lutego 2020, Strasbourg, Montpellier, Paryż, Sydney Oceniono średnią zmianę ostrości wzroku u 94 osób z nAMD po 10 latach terapii anty-VEGF w jednym z ośrodków we Francji. Chorzy otrzymali średnio po 27,5 wstrzyknięć przez 10 lat. 10% oczu zyskało ≥10 liter, 64% straciło ≥10 liter, a 23% pozostało stabilnych. Zanik geograficzny stwierdzono w 93% oczu […]

Leczenie przeciwnaczyniowym czynnikiem wzrostu śródbłonka (VEGF) stało się standardem leczenia wysiękowego AMD, jednak jego skuteczność może być w niektórych przypadkach ograniczona. To ważny problem kliniczny w długoterminowym leczeniu.   12 miesięczne badanie objęło 63 nieleczonych dotychczas pacjentów z AMD, którzy byli analizowani pod kątem braku odpowiedzi i tachyfilaksji, czyli szybkiego uodpornienia, po wstrzyknięciu ranibizumabu i […]

Naukowcy odkryli, że wielonienasycone kwasy tłuszczowe o długim i bardzo długim łańcuchu (LC i VLC-PUFA) mają wpływ na yachorowalnoś na AMD i rozwój tej choroby.  Potwierdzają to epidemiologia, badania biochemiczne i genetyczne; jednak dokładne mechanizmy patogenezy są nieznane. Naukowcy przeglądają dowody naukowe i kliniczne potwierdzające rolę PUFA w AMD i ustalają przyszłe kierunki wyjaśniania ról […]

Porównano częstość wystąpienia stanu zapalnego w gałce ocznej po iniekcji do ciała szklistego  z miejscową profilaktyką antybiotykową i bez niej.   METODY: Jest to retrospektywne badanie kontrolne w pojedynczym ośrodku. Pacjenci z różnymi chorobami naczyń siatkówki leczeni byli wstrzyknięciami ranibizumabu, bewacyzumabu, afliberceptu lub kortykosteroidu do ciała szklistego w okresie od 1 października 2014 r. do […]

15 grudnia 2018 r. Naukowcy z Uniwersytetu w Newcastle w Wielkiej Brytanii pracują nad nieinwazyjnym przywracaniem wzroku osobom z chorobami takimi jak retinitis pigmentosa, które nie utraciły połączenia między siatkówką i korą wzrokową. Zaprezentowali zestaw słuchawkowy o rozdzielczości 8100 pikseli wraz z oprogramowaniem. Może on działać zasilany standardową baterią, ładowaną raz na dobę. Zestaw jest […]

Dzięki uprzejmości Retina International Paryż, 17 września 2019 r. – W tym dniu w czasopiśmie European Journal of Human Genetics zamieszczono artykuł napisany przez Orphanet (koordynowany przez INSERM, francuski Narodowy Instytut Zdrowia i Badań Medycznych), EURORDIS-Rare Diseases Europe i Orphanet Ireland, który potwierdza, że ​​ na świecie żyje ponad 300 milionów osób z rzadkimi chorobami. […]

Wrodzona amauroza Lebera  albo wrodzona ślepota Lebera (LCA) jest rzadką chorobą dziedziczną siatkówki spowodowaną wadami jednego z wielu różnych genów. Powoduje, że wyspecjalizowane fotoreceptory  z tyłu oka przestają działać prawidłowo, co powoduje pogorszenie a nawet utratę wzroku. LCA jest podobna do barwnikowego zwyrodnienia siatkówki. Zapada na nią 1 na 80 tys. osób i jest najczęstszą […]

Co to jest i jakie są przyczyny? Dziedziczna neuropatia nerwów wzrokowych Lebera (LHON) jest rzadką chorobą wywołaną mutacją w obrębie mitochondrialnego DNA, która jest dziedziczona po matce. Chora kobieta przekazuje zmutowany gen całemu swemu potomstwu, niezależnie od płci. Chorują jednak głównie synowie, a córki stają się nosicielkami nieprawidłowego zmutowanego DNA. W bardzo rzadkich przypadkach również one mogą chorować. Stosunek chorujących […]

Z przyjemnością dzielimy się dobrymi wiadomościami, że National Institute for Health and Care Excellence (NICE) zarekomendował Luxturnę (voretigene neparvovec) do stosowania w NHS w Wielkiej Brytanii, dzięki czemu staje się ona pierwszym dostępnym leczeniem wrodzonej dystrofii siatkówki. Luxturna, terapia genowa, służy wyłącznie do leczenia wrodzonej amaurozy Lebera typu 2 (LCA2) i ciężkiego RP o wczesnym […]

15 marca 2019 r. profesorowie Ehud Isacoff i John Flannery z Universytu Berkeley w Kalifornii opublikowali pracę o przywracaniu wzroku myszy ze zwyrodnieniem siatkówki dzięki wszczepieniu do oczu genu sensora światła zielonego. Myszy odzyskały zdolność widzenia ruchu, poruszania się wśród przeszkód i dostosowywania się do tysiąckrotnej zmiany natężenia światła. To odkrycie może doprowadzić do opracowania […]

Jeden z nielicznych ośrodków tego typu w Europie tworzony jest w Lubelskiej Klinice Okulistyki Ogólnej kierowanej przez prof. Roberta Rejdaka.   Lubelska Klinika Okulistyki Ogólnej Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego Nr 1 od wielu lat współpracuje z międzynarodowymi partnerami. Dziś ta współpraca zaowocowała tworzeniem nowatorskiego przedsięwzięcia – Europejskiego Centrum Innowacyjnych Terapii  Plamki (ECITP). Kluczowe obszary działania […]

Ośrodek utworzony zostanie dzięki finansowaniu w wysokości blisko 35 mln zł przyznanemu przez Fundację na rzecz Nauki Polskiej w ramach programu Międzynarodowe Agendy Badawcze. Najważniejsze cele ośrodka to opracowanie narzędzi do wczesnej diagnostyki chorób oka, robota do podawania zastrzyków do siatkówki oka oraz wynalezienie nowych okulistycznych interwencji farmakologicznych.   W starzejących się społeczeństwach przybywa ludzi […]

Dzięki stypendium finansowane będą działania w obszarach dotyczących telemedycznej diagnostyki schorzeń siatkówki oka, cukrzycowego obrzęku plamki, retinopatii wcześniaczej, traumatologii, a także badań genetycznych i terapii genowych. Należący do światowej czołówki specjalistów w dziedzinie badań genetycznych, terapii genowych i retinologii prof. Marco Zarbina z Rutgers University i Klinika Okulistyki Ogólnej otrzymali stypendium Fulbrighta na kontynuowanie współpracy […]