Retina AMD Polska

Mazowsze realizuje projekt „Dobry wzrok Mazowszan” Czytaj dalej >

Mazowsze realizuje projekt „Dobry wzrok Mazowszan”

Mazowsze realizuje projekt „Dobry wzrok Mazowszan”. Celem przedsięwzięcia jest profilaktyka chorób wzroku i zapobieganie utracie samodzielności i niezależności spowodowanej chorobami oczu. Szegłołowe informacje na stronie : https://mazovia.pl/pl/zdrowie_i_polityka_spoleczna/aktualnosci/dobry-wzrok-mazowszan-zbadaj-sie.html  

Wpis promowany
  • Dostęp pacjentów z nAMD i DME do leczenia w ramach programu lekowego B70 Czytaj dalej >

    Dostęp pacjentów z nAMD i DME do leczenia w ramach programu lekowego B70

    W  odpowiedzi na zgłaszane nam przez pacjentów z nAMD i DME trudności w dostępie  do  leczenia w ramach programu lekowego B 70 wystosowaliśmy pismo do prezesa NFZ, Minister  zdrowia i Konsultanta Krajowego ds. Okulistyki przedstawiające  nasze stanowisko w tej sprawie  A oto jego treść: Pismo Pan Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia Dotyczy: pilnej interwencji w sprawie ograniczania dostępu pacjentów z nAMD […]

  • Zapraszamy na seminarium dla pacjentów 17.10.2026 Czytaj dalej >

    Zapraszamy na seminarium dla pacjentów 17.10.2026

    Razem o zdrowiu, leczeniu i przyszłości Retina AMD Polska serdecznie zaprasza na seminarium poświęcone degeneracyjnym chorobom siatkówki i plamki żółtej. 17 października 2026 r. (sobota) godz. 12.00–15.00 Tyflogaleria PZN w Warszawie ul. Konwiktorska 7 To spotkanie chcemy poświęcić przede wszystkim wiedzy, wymianie doświadczeń i wzajemnemu wsparciu. Porozmawiamy o najnowszych informacjach dotyczących: • diagnostyki chorób siatkówki […]

  • Zmiany widzenia po czterdziestce. Kiedy warto sprawdzić wzrok? Czytaj dalej >

    Zmiany widzenia po czterdziestce. Kiedy warto sprawdzić wzrok?

    Pogorszenie widzenia często zaczynamy kojarzyć z naturalnym procesem starzenia. Pierwsze zmiany mogą być jednak zauważalne już po czterdziestce – drobny tekst staje się mniej czytelny, oczy szybciej się męczą, a przy słabszym oświetleniu trudniej dostrzec szczegóły. Nie każdą zmianę warto jednak tłumaczyć wyłącznie wiekiem. Z raportu „Czy Polacy widzą coraz gorzej? Raport 2026 o kondycji […]

  • Ważny apel do pacjentów z nAMD i DME Czytaj dalej >

    Ważny apel do pacjentów z nAMD i DME

    Jeśli jesteście Państwo leczeni z powodu nAMD (neowaskularnego AMD) lub DME (cukrzycowego obrzęku plamki) w ramach programu lekowego B.70, prosimy o przekazywanie do Retina AMD Polska informacji o wszelkich problemach z dostępem do leczenia. Szczególnie prosimy o zgłaszanie: odmowy kwalifikacji lub włączenia do programu, problemów z kontynuacją leczenia, opóźnień lub przerw w podawaniu leków, przypadków […]

  • Czytaj dalej >

    No title

    Szanowni Państwo, serdecznie dziękujemy za Państwa udział w warsztacie „Pacjent z chorobą rzadką w obliczu wyzwań systemu ochrony zdrowia w Polsce”, który odbył się 14 maja br. Dzięki Państwa aktywnemu zaangażowaniu spotkanie stało się ważną przestrzenią do wymiany doświadczeń oraz identyfikacji kluczowych wyzwań, z jakimi mierzą się pacjenci z chorobami rzadkimi. Wspólnie zwróciliśmy uwagę m.in. na potrzebę […]

  • Ogłoszenie skierowane do pacjentów zmagających się z RP z prośbą o wzięcie udziału w nagraniach. Czytaj dalej >

    Ogłoszenie skierowane do pacjentów zmagających się z RP z prośbą o wzięcie udziału w nagraniach.

    Pomóż mi stworzyć film dyplomowy o życiu ze zwyrodnieniem barwnikowym siatkówki. Nazywam się Dawid Klimas. Jestem studentem kierunku Grafika Reklamowa i Multimedia na Uniwersytecie SWPS w Krakowie, a także pacjentem, który od blisko ośmiu lat żyje ze zwyrodnieniem barwnikowym siatkówki. We współpracy ze Stowarzyszeniem Retina AMD Polska realizuję mój projekt dyplomowy i poszukuję osób chętnych […]

  • APEL ORGANIZACJI PACJENTÓW Czytaj dalej >

    APEL ORGANIZACJI PACJENTÓW

    Warszawa, 16 kwietnia 2026 r. Pani Jolanta Sobierańska-Grenda Minister Zdrowia WSPÓLNY APEL ORGANIZACJI PACJENTÓW o realną dostępność programów lekowych Szanowna Pani Minister, w imieniu organizacji reprezentujących pacjentów, zwracamy się do Pani Minister z apelem o pilne podjęcie działań systemowych na rzecz zapewnienia rzeczywistego, równego i terminowego dostępu do programów lekowych dla wszystkich pacjentów spełniających kryteria […]

  • Nowa era w opiece nad pacjentami… Czytaj dalej >

    Nowa era w opiece nad pacjentami…

    Zachęcamy do lektury raportu (którego Retina AMD Polska jest współautorem) dotyczącego leczenia AMD i DME w Europie środkowowschodniej „Nowa era w opiece nad pacjentami ze zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem (AMD) i retinopatią cukrzycową (DR):wezwanie do działania na rzecz zachowania wzroku Wspólny głos organizacji pacjentów: impuls do zmian w Europie Środkowo-Wschodniej Biała Księga, 2026 r.” Nowa […]

  • Sprawozdanie z działalności Retina AMD Polska w 2025 r. Czytaj dalej >

    Sprawozdanie z działalności Retina AMD Polska w 2025 r.

    Gromadzenie i upowszechnianie wiedzy   Przez cały rok 2025 Stowarzyszenie prowadziło edukację pacjentów na temat schorzeń wzroku przede wszystkim siatkówki i plamki żółtej, które mogą powodować utratę widzenia. Celowi temu służyły nasze cztery kanały informacyjne: serwis internetowy retinaamd.org.pl profil społecznościowy Facebook serwis YouTube system powiadamiania SMS, który jest przeznaczony dla pacjentów pogrupowanych wg różnych schorzeń […]

  • Wsparcie badania dotyczącego dobrostanu psychicznego osób z chorobami rzadkimi Czytaj dalej >

    Wsparcie badania dotyczącego dobrostanu psychicznego osób z chorobami rzadkimi

    Międzyzakładowe Studenckie Koło Naukowe Chorób Rzadkich Uniwersytetu Medycznego w Łodzi zwróciło się do pacjentów z chorobami rzadkimi o udział w badaniu ankietowym pt. „Życie z chorobą rzadką – perspektywa dobrostanu psychicznego”. Celem badania jest zwrócenie uwagi na aspekt zdrowia psychicznego osób żyjących z chorobami rzadkimi, który w procesie diagnostyki i leczenia bywa często niedostatecznie uwzględniany, mimo jego […]

  • Jak zmiany genów związane z IRD doprowadzają do chorób Czytaj dalej >

    Jak zmiany genów związane z IRD doprowadzają do chorób

    Badanie opublikowane w American Journal of Human Genetics wykazało, że wiele osób nosi mutacje genetyczne związane z dziedzicznymi chorobami siatkówki (IRD), ale u mniejszej liczby osób niż wcześniej sądzono może dojść do utraty wzroku, zwłaszcza przy niektórych autosomalnie dominujących IRD. Są to stany, w których zmiana w jednej kopii genu może wystarczyć, by wywołać chorobę. Sugeruje […]

  • Komunikat dla osoby z IRD wynikającą z mutacji w genie RS1 Czytaj dalej >

    Komunikat dla osoby z IRD wynikającą z mutacji w genie RS1

    Pilny Komunikat! Retina  International   otrzymała  Prośbę z Europejskiej Agencji Leków o wyznaczenie osoby żyjącej z IRD spowodowaną mutacją RS1 lub rodzica dziecka chorego na IRD spowodowaną mutacją RS1 do udziału w procedurze doradztwa naukowego w Europejskiej Agencji Leków – EMA. W związku z tym Retina AMD Polska poszukuje  pacjenta, który  ma mutację IRD RS1 lub rodzica  dziecka, które ma tę mutację, mówi […]

  • Implant PRIMA firmy Science Corporation przywraca funkcjonalne widzenie centralne osobom, które utraciły wzrok w wyniku AMD Czytaj dalej >

    Implant PRIMA firmy Science Corporation przywraca funkcjonalne widzenie centralne osobom, które utraciły wzrok w wyniku AMD

    W The New England Journal of Medicine (NEJM) ukazał się w październiku artykuł opisujący wyniki testów klinicznych przeprowadzonych na 38 pacjentach w 17 szpitalach w 5 krajach. Wszyscy mieli ponad 60 lat i wszyscy cierpieli na zanik geograficzny. Do badań zakwalifikowano osoby, których ostrość widzenia była nielepsza niż 20/320. Oznacza to bardzo słaby wzrok. Osoby […]

  • Zaproszenie na Seminarium –  22 listopada 2025 Czytaj dalej >

    Zaproszenie na Seminarium – 22 listopada 2025

    Serdecznie zapraszamy  osoby  ze schorzeniami siatkówki i plamki do udziału w niezwykle interesującym seminarium dot. badań nad mózgiem  w kontekście  uszkodzonego widzenia. Dr hab. Kalina Burnat z Pracowni  Obrazowania Mózgu Instytutu  Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego, PAN,  przedstawi nam wykład na temat: „Jak badania nad mózgiem mogą wspierać osoby z genetycznymi uszkodzeniami siatkówki? Nowe wyniki i […]

facebook
youtube
tweeter

Kontakt

Retina AMD Polska

e-mail: retinaamd@retinaamd.org.pl

Małgorzata Pacholec tel. 602 634 400

Polityka prywatności

Informacje rejestrowe

Rok powstania: 1998
KRS: 0000109446
NIP: 526-22-92-779
REGON: 01329054500000

Góra