Retina AMD Polska

  • Zaproszenie na konferencję 25 kwietnia 2022 r Czytaj dalej >

    Zaproszenie na konferencję 25 kwietnia 2022 r

    Stowarzyszenie Retina AMD Polska serdecznie zaprasza do udziału w konferencji pt. „Wszystko dla ratowania wzroku – połączmy siły”. Konferencja odbędzie się 25 kwietnia 2022 r. (poniedziałek), o godzinie 14.00 w Centrum Prasowym PAP w systemie online. Stowarzyszenie Retina AMD Polska przeprowadziło wieloaspektowe badanie, którego efektem jest pierwszy w Polsce raport: „Społeczny audyt sytuacji osób z […]

  • Wesołego Alleluja! Czytaj dalej >

    Wesołego Alleluja!

    Z okazji nadchodzących Świąt Wielkanocnych pragniemy złożyć Wam najserdeczniejsze życzenia zdrowia, pokoju, pogody ducha i miłych chwil spędzonych w gronie najbliższych. Wesołego Alleluja!

  • Zaproszenie na spotkanie Czytaj dalej >

    Zaproszenie na spotkanie

    Szanowni Państwo, Z końcem kwietnia br. Stowarzyszenie Retina AMD Polska kończy projekt „Wszystko dla ratowania wzroku” realizowany z dotacji programu Aktywni Obywatele – Fundusz Krajowy finansowanego przez Islandię, Liechtenstein i Norwegię w ramach Funduszy EOG. Program skierowany był głównie do osób z genetycznymi schorzeniami wzroku. Choć był prowadzony przez nasze stowarzyszenie, nie mógłby przynieść takich […]

  • Instytut Tyflologiczny PZN: Turnus usprawniająco-rekreacyjny dla dzieci niewidomych i słabowidzących wraz z rodzicami Czytaj dalej >

    Instytut Tyflologiczny PZN: Turnus usprawniająco-rekreacyjny dla dzieci niewidomych i słabowidzących wraz z rodzicami

    Polski Związek Niewidomych informuje, że w 2022 r. turnus usprawniająco-rekreacyjny dla dzieci niewidomych i słabowidzących wraz z rodzicami odbędzie się na terenie Ośrodka Szkolno-Wychowawczego dla Dzieci Niewidomych im. Róży Czackiej w Laskach: uczestnicy: 20 dzieci niepełnosprawnych z opiekunami, wiek: dzieci od 5 do 13 r.ż., termin: 26 czerwca–9 lipca 2022 r., liczba miejsc: 40, wyżywienie: […]

  • Zapraszamy do obejrzenia relacji ze spotkania z prof. Katarzyną Nowomiejską Czytaj dalej >

    Zapraszamy do obejrzenia relacji ze spotkania z prof. Katarzyną Nowomiejską

    Zapraszamy do obejrzenia relacji ze spotkania z prof. Katarzyną Nowomiejską z Katedry i Kliniki Okulistyki Ogólnej i Dziecięcej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, podczas którego opowiadała o projekcie naukowym “See my life” poświęconym sytuacji dzieci z rzadkimi genetycznymi schorzeniami siatkówki oka. Spotkanie odbyło się 29.03.2022 r. w ramach projektu „Wszystko dla ratowania wzroku” realizowanego z dotacji […]

  • “See my life” – spotkanie dotyczące projektu naukowego opisującego sytuację dzieci z rzadkimi genetycznymi schorzeniami siatkówki oka Czytaj dalej >

    “See my life” – spotkanie dotyczące projektu naukowego opisującego sytuację dzieci z rzadkimi genetycznymi schorzeniami siatkówki oka

    Zapraszamy do udziału w spotkaniu z prof. Katarzyną Nowomiejską z Katedry i Kliniki Okulistyki Ogólnej i Dziecięcej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, podczas którego opowie o projekcie naukowym “See my life” poświęconym sytuacji dzieci z rzadkimi genetycznymi schorzeniami siatkówki oka. Spotkanie odbędzie się 29.03 (wtorek) o godz. 18.00 za pośrednictwem platformy ZOOM. Aby wziąć w nim […]

  • FDA zatwierdza Vabysmo firmy Genentech Czytaj dalej >

    FDA zatwierdza Vabysmo firmy Genentech

    28 stycznia 2022 r. San Francisco, Kalifornia, USA   FDA zatwierdza Vabysmo firmy Genentech, pierwsze dwuswoiste przeciwciało okulistyczne, do leczenia dwóch głównych przyczyn utraty wzroku: AMD i DME   Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła Vabysmo™ (faricimab-svoa) do leczenia mokrego lub neowaskularyzacyjnego zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD) i cukrzycowego obrzęku plamki […]

  • Przeciwciało NGM621 firmy NGM Bio Czytaj dalej >

    Przeciwciało NGM621 firmy NGM Bio

    7.02.2022 R. San Francisco, Kalifornia, USA Przeciwciało NGM621 firmy NGM Bio otrzymało od FDA oznaczenie szybkiej ścieżki do leczenia pacjentów z atrofią geograficzną (GA) wtórną do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD) Biopharmaceuticals, Inc. ogłosiła, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała oznaczenie Szybkiej Ścieżki przeciwciału monoklonalnemu NGM621 opracowanemu w celu silnego […]

  • Terapia dla achromatopsji Czytaj dalej >

    Terapia dla achromatopsji

    8.02.2022 r. Gainesville, Floryda i Cambridge, Massachsetts, USA AGTC ogłasza zdecydowaną poprawę wrażliwości wzroku u pacjentów dorosłych i u dzieci oraz planuje dalszy rozwój kliniczny AGTC-401 u pacjentów z achromatopsją CNGB3 AGTC-401 wykazał korzystny profil bezpieczeństwa dzięki najwyższej dawce (1,1E + 12 vg/ml) u pacjentów pediatrycznych z ACHMB3 Przy takiej dawce AGTC-401 u ponad 50% […]

  • Relacja ze spotkania z Hanną Pracharczyk Czytaj dalej >

    Relacja ze spotkania z Hanną Pracharczyk

    Zapraszamy do zapoznania się z relacją ze spotkania z  Hanną Pracharczyk, Dyrektorem Poradni Rehabilitacji Niewidomych i Słabowidzących w Poznaniu na temat rehabilitacji wzroku. Spotkanie odbyło się 15.03.2022 r. w ramach projektu „Wszystko dla ratowania wzroku” realizowanego z dotacji programu Aktywni Obywatele – Fundusz Krajowy. Spotkanie odbyło się 15.03.2022 r. w ramach projektu „Wszystko dla ratowania wzroku” […]

  • Aprobata FDA dla terapii genowej MCO-010  firmy Nanoscope Therapeutics u pacjentów z chorobą Stargardta Czytaj dalej >

    Aprobata FDA dla terapii genowej MCO-010  firmy Nanoscope Therapeutics u pacjentów z chorobą Stargardta

    25 stycznia 2022 r. Bedford, USA Nanoscope Therapeutics Inc., firma biotechnologiczna opracowująca na etapie klinicznym terapie genowe w chorobach zwyrodnieniowych siatkówki uzyskała zgodę FDA na rozpoczęcie fazy 2 badania monoterapii optogenetycznej mającej na celu przywrócenie wzroku pacjentów z chorobą Stargardta. Badanie powinno rozpocząć się w pierwszej połowie 2022 roku. MCO-010 otrzymała od FDA oznaczenie leku […]

  • Pierwszy pacjent z GA w Wielkiej Brytanii otrzymał bioniczny implant oka Czytaj dalej >

    Pierwszy pacjent z GA w Wielkiej Brytanii otrzymał bioniczny implant oka

    28 stycznia 2022 r. 88 letnia pacjentka Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust w Wielkiej Brytanii otrzymała w ramach ogólnoeuropejskiego badania klinicznego implant, częściowo przywracający wzrok osobom z atrofią geograficzną (GA), najczęstszą postacią suchego zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD). Procedura polega na umieszczeniu mikroczipa o szerokości 2 mm pod środkiem siatkówki pacjenta w […]

  • Poradnia Rehabilitacji Niewidomych i Słabowidzących w Poznaniu Czytaj dalej >

    Poradnia Rehabilitacji Niewidomych i Słabowidzących w Poznaniu

    REHABILITACJA OSÓB Z DYSFUNKCJĄ WZROKU – DZIAŁANIA PORADNI REHABILITACJI NIEWIDOMYCH I SŁABOWIDZĄCYCH W POZNANIU Zapraszamy do udziału w spotkaniu z Hanną Pracharczyk, Dyrektorem Poradni Rehabilitacji Niewidomych i Słabowidzących w Poznaniu podczas, którego podzieli się swoją wiedzą i doświadczeniem, a także opowie na jakie wsparcie ze strony Poradni mogą liczyć osoby z dysfunkcją wzroku. Spotkanie odbędzie […]

  • Światowy Dzień Chorób Rzadkich, 28. lutego -informacja prasowa Czytaj dalej >

    Światowy Dzień Chorób Rzadkich, 28. lutego -informacja prasowa

    Informacja prasowa DUBLIN, 28 lutego 2022 r. – W Światowym Dniu Chorób Rzadkich członkowie organizacji Retina International zwracają szczególną uwagę na znaczenie i korzyści płynące z przeprowadzania badań genetycznych ukierunkowanych na dziedziczne zwyrodnienia siatkówki (IRD). Światowy Dzień Chorób Rzadkich, obchodzony 28 lutego, jest dniem, w którym solidaryzujemy się z 300 milionami ludzi na całym świecie […]

facebook
youtube
tweeter

Kontakt

Retina AMD Polska

e-mail: retinaamd@retinaamd.org.pl

Małgorzata Pacholec tel. 602 634 400

Polityka prywatności

Informacje rejestrowe

Rok powstania: 1998
KRS: 0000109446
NIP: 526-22-92-779
REGON: 01329054500000

Góra