Retina AMD Polska

Wpisa utwaorzony przezadmin

  • Szukamy pacjentów do projektu dotyczącego genetycznych przyczyn dziedzicznych chorób siatkówki Czytaj dalej >

    Szukamy pacjentów do projektu dotyczącego genetycznych przyczyn dziedzicznych chorób siatkówki

    Wrocławskie Centrum Badań EIT+ w konsorcjum z Centrum Zdrowia Dziecka i Uniwersytetem Warszawskim oraz we współpracy z Uniwersytetami Medycznymi we Wrocławiu i Gdańsku i Kliniką Optegra rozpoczyna badania nad genetycznymi przyczynami zwyrodnień siatkówki w Polsce. Badania będą prowadzone w ramach projektu „W stronę światła: odkrywanie genetycznych przyczyn dziedzicznych chorób siatkówki w Polsce”, który realizowany jest […]

  • Apel w sprawie poprawy finansowania ochrony zdrowia Czytaj dalej >

    Apel w sprawie poprawy finansowania ochrony zdrowia

    W dniu 26 czerwca 2017 r. stowarzyszenie Retina AMD Polska razem z kilkudziesięcioma organizacjami podpisało Apel organizacji pacjentów, Konferencji Prezesów Towarzystw lekarskich i samorządów zawodów medycznych w sprawie poprawy finansowania ochrony zdrowia. Poniżej zamieszczamy treść Apelu Apel w sprawie poprawy finansowania ochrony zdrowia w Polsce 26.06.2017

  • Uveitis – audiorelacja z konferencji  6. czerwca 2017 Czytaj dalej >

    Uveitis – audiorelacja z konferencji 6. czerwca 2017

    6 czerwca 2017 r. o godz. 13.00 w Sali Kolumnowej Polskiego Związku Niewidomych przy ul. Konwiktorskiej 9 w Warszawie odbyła się konferencja pt. „Uveitis (zapalenie błony naczyniowej oka, ZBNO) z perspektywy pacjenta w Polsce.” Podczas konferencji omawiano zapalenie błony naczyniowej oka, które jest schorzeniem mało znanym o niejednoznacznej etiologii, wymagającym długotrwałej diagnostyki. Nieleczone może prowadzić do utraty […]

  • Ankieta na temat schorzenia uveitis – zapalenie błony naczyniowej oka. Czytaj dalej >

    Ankieta na temat schorzenia uveitis – zapalenie błony naczyniowej oka.

    Uprzejmie informujemy, że 6 czerwca 2017 r. Polski Związek Niewidomych organizuje konferencję pt.: „Uveitis (zapalenie błony naczyniowej oka, ZBNO) z perspektywy pacjenta”. Schorzenie to jest bardzo mało znane i wymaga długotrwałego procesu diagnostycznego. Nieleczone, może prowadzić do nieodwracalnej utraty widzenia. Konferencja będzie kontynuacją debat problemowych dotyczących różnych schorzeń grożących ślepotą. Jej celem jest edukacja pacjentów i decydentów na temat […]

  • Fundacja Fighting Blindness inwestuje w badania kliniczne leku NACA skutecznego przy wielu rodzajach RP Czytaj dalej >

    Fundacja Fighting Blindness inwestuje w badania kliniczne leku NACA skutecznego przy wielu rodzajach RP

    (Columbia, MD) The Foundation Fighting Blindness Clinical Research Institute (FFB-CRI) poinformował o zainwestowaniu 7,5 mln dol. w II fazę badań klinicznych obiecującego leku na barwnikowe zwyrodnienie siatkówki (RP). Cząsteczka, znana jako N-acetylocystein-amidu (NACA), spowalnia utratę widzenia chroniąc komórki siatkówki przed stresem oksydacyjnym. Stres ten przyspiesza i nasila degenerację w wielu dziedzicznych chorobach siatkówki. Spowolnienie zwyrodnienia […]

  • Proteza okulistyczna Argus II “Bionic Eye” Czytaj dalej >

    Proteza okulistyczna Argus II “Bionic Eye”

    PUBLIKACJA  PRASOWA   Rząd brytyjski podjął decyzję o finansowaniu protezy okulistycznej Argus II “Bionic Eye” firmy Second Sight  SYLMAR w Kalifornii, Lozanna w Szwajcarii, 22 grudnia 2016 r.  Spółka Second Sight Medical Products – konstruktor, producent i dystrybutor wszczepialnych protez  dla niewidomych cierpiących na barwnikowe zwyrodnienie siatkówki (RP), ogłosiła, że po uzyskaniu pozytywnej rekomendacji doradców […]

  • Rozszerzenie listy bezpłatnych leków dla osób po 75 roku życia o podstawowe terapie przeciwjaskrowe Czytaj dalej >

    Rozszerzenie listy bezpłatnych leków dla osób po 75 roku życia o podstawowe terapie przeciwjaskrowe

    Miło nam poinformować państwa, że staraniem Polskiego Związku Niewidomych, Stowarzyszenia Retina AMD Polska i Fundacji Okulistyka 21 Ministerstwo Zdrowia zamieści  na liście leków bezpłatnych 75+ wszystkie leki stosowane w leczeniu jaskry.  Wg informacji Ministerstwa leki będą dostępne bezpłatnie od marca 2017 r. W wyraźny sposób obniży to obciążenia finansowe związane z nabywaniem leków osobom w […]

  • Seminarium “Rozproszyć mrok 2016” – audiorelacja Czytaj dalej >

    Seminarium “Rozproszyć mrok 2016” – audiorelacja

    Powitanie – Otwarcie spotkania – Małgorzata Pacholec, drektor Retina AMD Polska   Wykład 1 – Program lekowy – nadzieja dla pacjentów z AMD prof. dr hab. n.med. Marek Rękas   Wykład 2 – program lekowy AMD – doc. dr hab. n.med. Małgorzata Figurska   Wykład 3 – Cukrzycowe powikłania okulistyczne DME – najnowsze strategie diagnostyki […]

  • Seminarium „Rozproszyć mrok 2016” – fotorelacja Czytaj dalej >

    Seminarium „Rozproszyć mrok 2016” – fotorelacja

    Seminarium „Rozproszyć mrok” zorganizowane przez Retina AMD Polska odbyło się: 16 listopada 2016 r. od godz. 11.00 do 14.00 w Sali Kolumnowej Polskiego Związku Niewidomych w Warszawie przy ul. Konwiktorskiej 9. Fotorelacja: W programie: Program lekowy – nadzieja pacjentów z AMD – prof. dr hab. n. med. Marek Rękas – koordynator programu lekowego leczenia AMD; doc. dr […]

  • Raport: Dostęp do leczenia AMD w 2016 roku Czytaj dalej >

    Raport: Dostęp do leczenia AMD w 2016 roku

    Retina AMD Polska przeprowadziło monitoring funkcjonowania programu lekowego leczenia wAMD po pierwszym półroczu 2016 r. Stwierdziliśmy, że leczonych w tym programie jest już więcej pacjentów niż w całym roku 2015. Pacjenci, którzy zostali zakwalifikowani do tego programu mają zagwarantowane leczenie zgodne z obowiązującym standardem. Niestety ustaliliśmy także, że  już w połowie roku w większości ośrodków […]

facebook
youtube
tweeter

Kontakt

Retina AMD Polska

e-mail: retinaamd@retinaamd.org.pl

Małgorzata Pacholec tel. 602 634 400

Polityka prywatności

Informacje rejestrowe

Rok powstania: 1998
KRS: 0000109446
NIP: 526-22-92-779
REGON: 01329054500000

Góra