Pismo „Nature Biomedical Engineering” poinformowało, że terapia genowa CRISPR nowej generacji przywróciła wzrok myszom cierpiącym na dziedziczną chorobę siatkówki.
„Po poddaniu leczenia, myszy w naszym badaniu potrafiły rozróżniać wizualne zmiany pod względem kierunku, rozmiaru, kontrastu oraz częstotliwości przestrzennej i czasowej” – dr Krzysztof Palczewski, profesor w Instytucie Okulistycznym Gavina Herberta na oddziale okulistyki w UCI School of Medicine. „Wyniki te są niezwykle zachęcające i stanowią znaczący postęp w opracowywaniu metod leczenia dziedzicznych chorób siatkówki.” – dodał.
Szczegóły dostępne pod linkiem: https://naukawpolsce.pap.pl/aktualnosci/news%2C84430%2Cdzieki-terapii-genowej-udalo-sie-przywrocic-wzrok-myszom-z-dziedziczna?fbclid=IwAR1Fng4-zBG2RszTm5tBdyd8eDfZNB03BJ3Q3Avs_j4xAf1-p3IzdBhjpZQ
