Retina AMD Polska

zespół Stargardta

  • My Retina Tracker™ – bezpłatny rejestr on-line   Czytaj dalej >

    My Retina Tracker™ – bezpłatny rejestr on-line  

    Fundacja Fighting Blindness udostępniła pacjentom, bliskim osób chorych oraz naukowcom rejestr ułatwiający prowadzenie badań naukowych mających na celu zapewnienie leczenia osobom dotkniętym dziedzicznym zwyrodnieniem barwnikowym siatkówki (IRD, od ang. Inherited Retinal Degenerative Disease), w tym m.in. retinitis pigmentosa, chorobą Stargardta, zespółem Ushera.     Rejestr Retina Tracker™ to miejsce, w którym można gromadzić i przechowywać […]

  • Zaproszenie od pacjentki z chorobą Stargardta

    Jestem osobą chorującą od 20 lat na Chorobę Stargardta – młodzieńcze zwyrodnienie plamki żółtej. Od września 2011 roku prowadzę stronę na facebooku gdzie zamieszczam informacje jak żyć ze Stargardtem. Jestem tyflopedagogiem i logopedą, żyję pełnią życia, mimo iż widzę 8% tego co zdrowy człowiek; pracuję i utrzymuję się od wielu lat sama. Z doświadczenia wiem, […]

  • Światło słoneczne a choroba Stargardta

    Mutacja w genie ABCR powodująca chorobę Stargardta została odkryta w 1997 roku. Ostatnie badania na myszach z tą mutacją pokazują istotną akumulację osadów tłuszczowych w okolicach plamki żółtej. Najwyraźniej wystawianie na ostre światło przyspiesza degenerację siatkówki. Wyniki tych badań oznaczają, że ludzie z chorobą Stargardta mogą “nieco spowolnić postęp choroby nosząc okulary przeciwsłoneczne i unikając […]

Góra