Retina AMD Polska

nasze działania

  • Społeczny audyt leczenia wysiękowej postaci AMD w Polsce Czytaj dalej >

    Społeczny audyt leczenia wysiękowej postaci AMD w Polsce

    Szanowni Państwo, Z przyjemnością informujemy, że Retina AMD Polska rozpoczęło od 16 lutego 2015 r. realizację projektu pod nazwą: „Społeczny audyt leczenia wysiękowej postaci AMD w Polsce”. Projekt jest realizowany w ramach programu Obywatele dla Demokracji, finansowanego z funduszy EOG. Jego celem jest ustalenie czy pacjenci z AMD w Polsce są leczeni według przyjętych przez […]

  • Pomóż przygotować raport o retinopatii cukrzycowej! Czytaj dalej >

    Pomóż przygotować raport o retinopatii cukrzycowej!

    W imieniu stowarzyszenia Retina AMD Polska, partnera projektu, zwracamy się do osób z cukrzycą, retinopatią cukrzycową lub z cukrzycowym obrzękiem plamki żółtej oraz do ich opiekunów z prośbą o wypełnienie ankiety w ramach międzynarodowego badania DIABETIC RETHINOPATHY BAROMETER dostępnej na stronie: https://nyam.qualtrics.com/SE/?SID=SV_3CTWkyeZAdYXhGd. Celem badania jest przygotowanie raportu na temat poziomu opieki medycznej dla osób zagrożonych […]

  • W sprawie dopłat do świadczeń gwarantowanych przez NFZ – WYRAŹ SWOJĄ OPINIĘ.

    W związku z interpretacją NFZ (zdaniem ekspertów niewłaściwą i godzącą w prawo jednostki do zdrowia) dotyczącą zakazu dopłat do świadczeń podstawowych, gwarantowanych w ramach ustawy o świadczeniach zdrowotnych finansowanych z budżetu państwa, wiele placówek medycznych udzielających świadczeń w zakresie okulistyki (szczególnie zaćmy), musiało wycofać się z wszczepiania lepszych i ponadstandardowych soczewek za dopłatą. Tym samym […]

  • Seminarium „Rozproszyć mrok” – Retina Week

    Jak można zadbać o wzrok?Czy można poprawić widzenie?Czy i gdzie można się leczyć? Na te i inne pytania odpowiedź będzie można uzyskać podczas seminarium pt. „Rozproszyć mrok”, organizowanego przez Polski Związek Niewidomych oraz Retina AMD Polska w ramach światowego Tygodnia Schorzeń Siatkówki i Plamki Żółtej – Retina Week. Seminarium odbędzie się w Warszawie ul. Konwiktorskiej […]

  • Protest

    Warszawa, dnia 5.09.2014 Ministerstwo ZdrowiaWarszawaul. Miodowa 15 Protest W imieniu osób zagrożonych utratą widzenia stanowczo sprzeciwiamy się ograniczaniu dostępu do leczenia zaćmy jakie zakłada projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia z dn. 12.08.2014 zmieniającego rozporządzenie z dn. 22.11.2013 w sprawie świadczeń gwarantowanych.Według tego projektu do leczenia zaćmy ze środków NFZ kwalifikować się będą jedynie pacjenci, których ostrość […]

  • Projekt „Wsparcie osób z wybranymi Zespołami Uwarunkowanymi Genetycznie”

    To już ostatni moment, żeby przystąpić do Projektu realizowanego przez Polski Związek Niewidomych dla osób nie pracujących (między 16 a 65 rokiem życia) z uszkodzeniem wzroku spowodowanym schorzeniem genetycznym, posiadających orzeczenie o niepełnosprawności w stopniu lekkim, umiarkowanym lub znacznym. Do udziału w Projekcie zapraszamy także osoby z najbliższego otoczenia. Udział w Projekcie jest bezpłatny. Jeśli […]

  • EYLEA – nowy lek do stosowania w leczeniu wysiękowego AMD

    EYLEA – nowy lek do stosowania w leczeniu wysiękowego AMD umożliwia poprawę i utrzymanie ostrości widzenia Eylea jest nowym lekiem okulistycznym przeznaczonym do stosowania w wysiękowym AMD. Jest to pełni ludzkie rekombinowane białko fuzyjne przeznaczone do podawania doszklistkowego. Został wprowadzony do leczenia po zakończeniu jak dotąd największego w skali światowej programu badań klinicznych III fazy. […]

  • Badania genetyczne pacjentów z degeneracjami siatkówki

    Uprzejmie informujemy, że przyjmowanie zgłoszeń na badania genetyczne zostały już wstrzymane przez stronę szwajcarską z powodu wystarczającej liczby chętnych. Prosimy o nienadsyłanie nowych zgłoszeń Z radością informujemy, że konsorcjum dziewięciu laboratoriów (głównie europejskich) rozpoczęło bardzo duże badania naukowe, których celem będzie identyfikacja mutacji genowych u pacjentów z degeneracjami siatkówki: zwyrodnienie barwnikowe siatkówki (RP), dystrofia czopkowa […]

  • Udział Retina AMD Polska w XXV Biegu Niepodległości.

    Wczoraj w Warszawie odbył się XXV Bieg Niepodległości, w którym brał udział wiceprezes Retina AMD Polska Robert Więckowski. Dystans 10 km przebiegł w doskonałym czasie 44 minut. Gratulacje Robertowi Więckowskiemu składał znany dziennikarz sportowy Maciej Kurzajewski, co można zobaczyć na poniższym zdjęciu. Rownież my gratulujemy dobrego rezultatu!

  • Info – badania genetyczne – retinitis pigmentosa Czytaj dalej >

    Info – badania genetyczne – retinitis pigmentosa

    Z przyjemnością informujemy, że konsorcjum 9 – ciu laboratoriów (głównie europejskich) wkrótce rozpoczyna bardzo duże badania naukowe, których celem będzie identyfikacja mutacji genowych u pacjentów z retinitis pigmentosa. Wiadomo, że schorzenia określane wspólną nazwą „retinitis pigmentosa” mogą być wywołane mutacją ponad 100 różnych genów. Tak więc do opracowania przyszłych terapii niezbędne jest poznanie wszystkich możliwych […]

  • 15 lat działania Stowarzyszenia Retina AMD

    Drodzy członkowie i sympatycy naszego Stowarzyszenia! Czas szybko mija i wielkimi krokami zbliża się do nas rocznica powstania Stowarzyszenia Retina AMD. To już 15 lat gdy grupa osób z chorobami siatkówki postanowiła powołać stowarzyszenie, które pierwotnie nazwano Polskie Stowarzyszenie Retinitis Pigmentosa, a które w 2006 r. zmieniło nazwę na Retina AMD Polska. W okresie 15 […]

  • Czytaj dalej >

    Seminarium „Rozproszyć mrok” – Retina Week

    Jak można zadbać o wzrok? Czy można poprawić widzenie? Czy i gdzie można się leczyć? Na te i inne pytania odpowiedź będzie można uzyskać podczas seminarium pt. „Rozproszyć mrok”, organizowanego przez Polski Związek Niewidomych oraz Retina AMD Polska w ramach światowego Tygodnia Schorzeń Siatkówki i Plamki Żółtej – Retina Week. Seminarium odbędzie się w Warszawie […]

  • VIII Tydzień Schorzeń Siatkówki Oka – PROGRAM

    Seminarium „Rozproszyć mrok” – Warszawa ul. Konwiktorska 9 26.09. Czwartek 11.00-14.00 Jak żyć z chorobami genetycznymi odbierającymi możliwość widzenia – Małgorzata Pacholec, prezes Stowarzyszenia Retina AMD Polska O tym jakie choroby oczu są dziedziczne, o różnorodności objawów chorób oczu uwarunkowanych genetycznie i najczęściej występujących jednostkach chorobowych – Profesor UM dr hab. med. Maciej Krawczyński, Katedra […]

  • VIII Tydzień Schorzeń Siatkówki Oka

    Warszawa, 23.09.2013 VIII Tydzień Schorzeń Siatkówki Oka Poszukają genu ślepoty i zbadają wzrok kilkuset Polakom Z okazji VIII Tygodnia Schorzeń Siatkówki Oka, 26 września br. (czwartek) zainicjowany zostanie przez Polski Związek Niewidomych, Stowarzyszenie Retina AMD Polska oraz Uniwersytet w Lozannie (Szwajcaria) europejski projekt badawczy, którego celem jest wyszukanie genów odpowiedzialnych za genetycznie uwarunkowane choroby siatkówki […]

Góra