Retina AMD Polska

nasze działania

  • Czytaj dalej >

    Petycja w sprawie dopłat do świadczeń medycznych

    Polski Związek Niewidomych przygotował petycję do Ministerstwa Zdrowia i Narodowego Funduszu Zdrowia o wprowadzenie możliwości dopłat do świadczeń medycznych celem podniesienia ich jakości. Zachęcamy do przyłączenia się do apelu o prawo pacjentów do skorzystania z rozwiązań medycznych podnoszących standard zabiegu, a nieobjętych finansowaniem NFZ, bez jednoczesnej utraty prawa do refundacji całego świadczenia. Petycję można pobrać […]

  • Apel o program lekowy AMD

    W Polsce każdego roku przybywa aż 14 tys. pacjentów, którzy narażeni są na nieodwracalną ślepotę. Jednocześnie zaledwie co 20 chory ma szansę na bezpłatne leczenie, gdyż nadal brakuje programu lekowego. Dlatego Stowarzyszenie Retina AMD, Stowarzyszenie AMD i Polski Związek Niewidomych podpisały apel w imieniu chorych na zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD). Skierowany on […]

  • Społeczny audyt leczenia wysiękowej postaci AMD w Polsce Czytaj dalej >

    Społeczny audyt leczenia wysiękowej postaci AMD w Polsce

    Szanowni Państwo, Z przyjemnością informujemy, że Retina AMD Polska rozpoczęło od 16 lutego 2015 r. realizację projektu pod nazwą: “Społeczny audyt leczenia wysiękowej postaci AMD w Polsce”. Projekt jest realizowany w ramach programu Obywatele dla Demokracji, finansowanego z funduszy EOG. Jego celem jest ustalenie czy pacjenci z AMD w Polsce są leczeni według przyjętych przez […]

  • Pomóż przygotować raport o retinopatii cukrzycowej! Czytaj dalej >

    Pomóż przygotować raport o retinopatii cukrzycowej!

    W imieniu stowarzyszenia Retina AMD Polska, partnera projektu, zwracamy się do osób z cukrzycą, retinopatią cukrzycową lub z cukrzycowym obrzękiem plamki żółtej oraz do ich opiekunów z prośbą o wypełnienie ankiety w ramach międzynarodowego badania DIABETIC RETHINOPATHY BAROMETER dostępnej na stronie: https://nyam.qualtrics.com/SE/?SID=SV_3CTWkyeZAdYXhGd. Celem badania jest przygotowanie raportu na temat poziomu opieki medycznej dla osób zagrożonych […]

  • W sprawie dopłat do świadczeń gwarantowanych przez NFZ – WYRAŹ SWOJĄ OPINIĘ.

    W związku z interpretacją NFZ (zdaniem ekspertów niewłaściwą i godzącą w prawo jednostki do zdrowia) dotyczącą zakazu dopłat do świadczeń podstawowych, gwarantowanych w ramach ustawy o świadczeniach zdrowotnych finansowanych z budżetu państwa, wiele placówek medycznych udzielających świadczeń w zakresie okulistyki (szczególnie zaćmy), musiało wycofać się z wszczepiania lepszych i ponadstandardowych soczewek za dopłatą. Tym samym […]

  • Seminarium “Rozproszyć mrok” – Retina Week

    Jak można zadbać o wzrok?Czy można poprawić widzenie?Czy i gdzie można się leczyć? Na te i inne pytania odpowiedź będzie można uzyskać podczas seminarium pt. “Rozproszyć mrok”, organizowanego przez Polski Związek Niewidomych oraz Retina AMD Polska w ramach światowego Tygodnia Schorzeń Siatkówki i Plamki Żółtej – Retina Week. Seminarium odbędzie się w Warszawie ul. Konwiktorskiej […]

  • Protest

    Warszawa, dnia 5.09.2014 Ministerstwo ZdrowiaWarszawaul. Miodowa 15 Protest W imieniu osób zagrożonych utratą widzenia stanowczo sprzeciwiamy się ograniczaniu dostępu do leczenia zaćmy jakie zakłada projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia z dn. 12.08.2014 zmieniającego rozporządzenie z dn. 22.11.2013 w sprawie świadczeń gwarantowanych.Według tego projektu do leczenia zaćmy ze środków NFZ kwalifikować się będą jedynie pacjenci, których ostrość […]

  • Projekt “Wsparcie osób z wybranymi Zespołami Uwarunkowanymi Genetycznie”

    To już ostatni moment, żeby przystąpić do Projektu realizowanego przez Polski Związek Niewidomych dla osób nie pracujących (między 16 a 65 rokiem życia) z uszkodzeniem wzroku spowodowanym schorzeniem genetycznym, posiadających orzeczenie o niepełnosprawności w stopniu lekkim, umiarkowanym lub znacznym. Do udziału w Projekcie zapraszamy także osoby z najbliższego otoczenia. Udział w Projekcie jest bezpłatny. Jeśli […]

  • EYLEA – nowy lek do stosowania w leczeniu wysiękowego AMD

    EYLEA – nowy lek do stosowania w leczeniu wysiękowego AMD umożliwia poprawę i utrzymanie ostrości widzenia Eylea jest nowym lekiem okulistycznym przeznaczonym do stosowania w wysiękowym AMD. Jest to pełni ludzkie rekombinowane białko fuzyjne przeznaczone do podawania doszklistkowego. Został wprowadzony do leczenia po zakończeniu jak dotąd największego w skali światowej programu badań klinicznych III fazy. […]

  • Badania genetyczne pacjentów z degeneracjami siatkówki

    Uprzejmie informujemy, że przyjmowanie zgłoszeń na badania genetyczne zostały już wstrzymane przez stronę szwajcarską z powodu wystarczającej liczby chętnych. Prosimy o nienadsyłanie nowych zgłoszeń Z radością informujemy, że konsorcjum dziewięciu laboratoriów (głównie europejskich) rozpoczęło bardzo duże badania naukowe, których celem będzie identyfikacja mutacji genowych u pacjentów z degeneracjami siatkówki: zwyrodnienie barwnikowe siatkówki (RP), dystrofia czopkowa […]

  • Udział Retina AMD Polska w XXV Biegu Niepodległości.

    Wczoraj w Warszawie odbył się XXV Bieg Niepodległości, w którym brał udział wiceprezes Retina AMD Polska Robert Więckowski. Dystans 10 km przebiegł w doskonałym czasie 44 minut. Gratulacje Robertowi Więckowskiemu składał znany dziennikarz sportowy Maciej Kurzajewski, co można zobaczyć na poniższym zdjęciu. Rownież my gratulujemy dobrego rezultatu!

  • Info – badania genetyczne – retinitis pigmentosa Czytaj dalej >

    Info – badania genetyczne – retinitis pigmentosa

    Z przyjemnością informujemy, że konsorcjum 9 – ciu laboratoriów (głównie europejskich) wkrótce rozpoczyna bardzo duże badania naukowe, których celem będzie identyfikacja mutacji genowych u pacjentów z retinitis pigmentosa. Wiadomo, że schorzenia określane wspólną nazwą “retinitis pigmentosa” mogą być wywołane mutacją ponad 100 różnych genów. Tak więc do opracowania przyszłych terapii niezbędne jest poznanie wszystkich możliwych […]

  • 15 lat działania Stowarzyszenia Retina AMD

    Drodzy członkowie i sympatycy naszego Stowarzyszenia! Czas szybko mija i wielkimi krokami zbliża się do nas rocznica powstania Stowarzyszenia Retina AMD. To już 15 lat gdy grupa osób z chorobami siatkówki postanowiła powołać stowarzyszenie, które pierwotnie nazwano Polskie Stowarzyszenie Retinitis Pigmentosa, a które w 2006 r. zmieniło nazwę na Retina AMD Polska. W okresie 15 […]

  • Czytaj dalej >

    Seminarium „Rozproszyć mrok” – Retina Week

    Jak można zadbać o wzrok? Czy można poprawić widzenie? Czy i gdzie można się leczyć? Na te i inne pytania odpowiedź będzie można uzyskać podczas seminarium pt. „Rozproszyć mrok”, organizowanego przez Polski Związek Niewidomych oraz Retina AMD Polska w ramach światowego Tygodnia Schorzeń Siatkówki i Plamki Żółtej – Retina Week. Seminarium odbędzie się w Warszawie […]

  • VIII Tydzień Schorzeń Siatkówki Oka – PROGRAM

    Seminarium “Rozproszyć mrok” – Warszawa ul. Konwiktorska 9 26.09. Czwartek 11.00-14.00 Jak żyć z chorobami genetycznymi odbierającymi możliwość widzenia – Małgorzata Pacholec, prezes Stowarzyszenia Retina AMD Polska O tym jakie choroby oczu są dziedziczne, o różnorodności objawów chorób oczu uwarunkowanych genetycznie i najczęściej występujących jednostkach chorobowych – Profesor UM dr hab. med. Maciej Krawczyński, Katedra […]

System rejestracji SMS

Góra